5-nitro-2-(2-diethylaminoethyl)-1H-benzisoquinoline-1,3(2H)-dione | 54824-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-nitro-2-(2-diethylaminoethyl)-1H-benzisoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2-Diethylaminoethyl)-5-nitro-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione；2-[2-(diethylamino)ethyl]-5-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 54824-18-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄
• 分子量: 341.367
• InChiKey: DBNAILSOGASZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-(2-diethylaminoethyl)-1H-benzisoquinoline-1,3(2H)-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79.5%的产率得到5-amino-2-(2-diethylaminoethyl)-1H-benzisoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  da Settimo; Primofiore; Livi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 2, p. 105 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-diethylaminoethyl)-1H-benzisoquinoline-1,3(2H)-dione 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 0.5h， 以62.1%的产率得到5-nitro-2-(2-diethylaminoethyl)-1H-benzisoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  da Settimo; Primofiore; Livi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 2, p. 105 - 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(Aminoalkyl)imide antineoplastic agents. Synthesis and biological activity
  作者：Robert K. Y. Zee-Cheng、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00147a016

  日期：1985.9

  substitution on certain chosen ring systems, and (d) combinations of the aforementioned variants. Preliminary biological activity screening indicated that N-(dialkylaminoethyl)imides of the 3,6-dinitro- and 3,6-diamino-1,8-naphthalic acid system possessed prominent antileukemia and antimelanoma activity in both in vitro and in vivo experimental tumor systems.

  我们在1978年发现的1,4-二羟基-5,8-双[[[[[[[2-[（（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]蒽醌（DHAQ）的侧链特征与那些相似最近由其他研究者发现的3-硝基-1,8-萘甲酸N-取代的酰亚胺的研究，使我们对各种酰亚胺的N-（氨基烷基）取代的衍生物进行了系统的研究。研究领域包括：（a）环系统的选择，（b）侧链的修饰，（c）在某些选定的环系统上的取代，以及（d）上述变体的组合。初步生物学活性筛选表明，在体内和体外实验肿瘤系统中，3,6-二硝基-和3,6-二氨基-1,8-萘系的N-（二烷基氨基乙基）酰亚胺具有显着的抗白血病和嗜黑素瘤活性。 。
• BRANA M. F.; SANZ A. M.; CASTELLANO J. M.; ROLDAN C. M.; ROLDAN C., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 3, 207-212,
  作者：BRANA M. F.、 SANZ A. M.、 CASTELLANO J. M.、 ROLDAN C. M.、 ROLDAN C.

  DOI：——

  日期：——
• DA, SETTIMO, A.;PRIMOFIORE, G.;LIVI, O.;TONETTI, I.;TELLINI, N.;BIANCHINI+, FARMACO ED. SCI., 1982, 37, N 2, 105-115
  作者：DA, SETTIMO, A.、PRIMOFIORE, G.、LIVI, O.、TONETTI, I.、TELLINI, N.、BIANCHINI+

  DOI：——

  日期：——
• US4146720A
  申请人：——

  公开号：US4146720A

  公开（公告）日：1979-03-27
• da Settimo; Primofiore; Livi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 2, p. 105 - 115
  作者：da Settimo、Primofiore、Livi、Tonetti、Tellini、Bianchini

  DOI：——

  日期：——