N-[(1S,2R,4R)-7-Azabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1-benzofuran-5-carboxamide hydrochloride | 501892-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-[(1S,2R,4R)-7-Azabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1-benzofuran-5-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: n-[(1s, 2r, 4r)-7-Azabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1-benzofuran-5-carboxamide hydrochloride；N-[(1S,2R,4R)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-1-benzofuran-5-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 501892-54-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 292.765
• InChiKey: SCSKRYHMNVTUCN-YKMYWEBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2R,4R)-7-Azabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1-benzofuran-5-carboxamide hydrochloride 、 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 在 氮 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 以to afford 880 mg (96%) of 3-bromobenzofuran-5-carboxylic acid as an off-white solid的产率得到3-bromobenzofuran-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease

  摘要：

  本发明提供了I式化合物：1，其可以是药物可接受的盐或组合物的形式，用于治疗已知涉及α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）的疾病或病况。

  公开号：

  US20030105089A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-3-((trimethylsilyl)-ethynyl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 碘化亚铜 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 P₂O₅ 、 水 为溶剂， 以4.6 g (99%)的产率得到1-苯并呋喃-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  US20030105089A1