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methyl 2-trimethylsilylbenzofuran-5-carboxylate | 501892-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-trimethylsilylbenzofuran-5-carboxylate
英文别名
methyl 2-trimethylsilyl-1-benzofuran-5-carboxylate
methyl 2-trimethylsilylbenzofuran-5-carboxylate化学式
CAS
501892-56-4
化学式
C13H16O3Si
mdl
——
分子量
248.354
InChiKey
HGVBLVMTJCLIIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-trimethylsilylbenzofuran-5-carboxylate苯并呋喃-5-甲酸甲酯sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到1-苯并呋喃-5-甲酸
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclic compounds for the treatment of disease
    摘要:
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对已知涉及α7的药物具有用处。
    公开号:
    US20030232853A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-hydroxy-3-((trimethylsilyl)-ethynyl)benzoate碘化亚铜 氮气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以to provide 3.43 g (31%) of the early eluting methyl 2-trimethylsilylbenzofuran-5-carboxylate and 2.63 g (33%) of the的产率得到methyl 2-trimethylsilylbenzofuran-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclic compounds for the treatment of disease
    摘要:
    本发明提供了I式化合物:1其中Azabicyclo为2。这些化合物可以以药物盐或组合物的形式存在,可以是纯对映体形式或混合物,可用于已知α7参与的药物中。
    公开号:
    US20040224976A1
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文献信息

  • Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030105089A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.
    本发明提供了I式化合物:1,其可以是药物可接受的盐或组合物的形式,用于治疗已知涉及α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或病况。
  • Azabicyclic compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030232853A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对已知涉及α7的药物具有用处。
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