5,5-dimethyl-3-dimethylamino-2,4-dioxo-5-azonia-imidazolidide | 10269-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-dimethylamino-2,4-dioxo-5-azonia-imidazolidide
• 英文别名: 4-dimethylamino-1,1-dimethyl-3,5-dioxo-[1,2,4]triazolidinium betaine；4-(Dimethylamino)-1,1-dimethyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-ium-3-olate
• CAS: 10269-99-5
• 化学式: C₆H₁₂N₄O₂
• 分子量: 172.187
• InChiKey: SZFYYPPNVPHNHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-dimethylamino-2,4-dioxo-5-azonia-imidazolidide 在 水 作用下， 生成 N,N'-bisdimethylaminourea
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of dimethylamino isocyanate. A novel nitrogen ylid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01280a001
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-trimethyl-2H-1,3,4-oxadiazol-3-ium-5-olate 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5,5-dimethyl-3-dimethylamino-2,4-dioxo-5-azonia-imidazolidide
  参考文献：
  名称：

  环状烷氧基氨基胺。合成和热分解，得到N，N-二甲基氨基异氰酸酯

  摘要：

  由三元步骤的1,1-二甲基肼和α-氯烷基氯甲酸酯制备五元环的烷氧基氨基胺。加热后，这些氨基酰亚胺产生高产率的N，N-二甲基氨基异氰酸酯。该中间体在亲核试剂的存在下二聚化或被捕获。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87797-7

文献信息

• Zuern, V.; Schwarz, W.; Rozdzinski, W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 1, p. 81 - 90
  作者：Zuern, V.、Schwarz, W.、Rozdzinski, W.、Schmidt, A.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic carbalkoxy aminimides. Synthesis and thermal decomposition to give N,N-dimethylamino isocyanate
  作者：Jean-Pierre Senet、Guyselaine Vergne、Gary P Wooden

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87797-7

  日期：1986.1

  Five membered ring carbalkoxy aminimides are prepared from 1,1-dimethylhydrazine and α-chloroalkyl chloroformates in three steps. Upon heating, these aminimides give high yields of N,N-dimethylamino isocyanate. This intermediate dimerizes or can be trapped in the presence of a nucleophile.

  由三元步骤的1,1-二甲基肼和α-氯烷基氯甲酸酯制备五元环的烷氧基氨基胺。加热后，这些氨基酰亚胺产生高产率的N，N-二甲基氨基异氰酸酯。该中间体在亲核试剂的存在下二聚化或被捕获。
• The chemistry of dimethylamino isocyanate. A novel nitrogen ylid
  作者：William S. Wadsworth、William D. Emmons

  DOI：10.1021/jo01280a001

  日期：1967.5