2,7-diphenyl-benzothiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester | 69973-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,7-diphenyl-benzothiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2,7-diphenyl-1,3-benzothiazole-5,6-dicarboxylate
• CAS: 69973-85-9
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 403.458
• InChiKey: RSFNHXPPUGFSAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Thienothiazol Ic 、 丁炔二酸二甲酯 以 xylene 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,7-diphenyl-benzothiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shafiee,A.; Mazloumi,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1455 - 1457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazole o-quinodimethanes: The generation, electrocyclisation and Diels-Alder reactions of phenyl substituted derivatives
  作者：Andrew J. Potter、Richard C. Storr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77088-2

  日期：1994.7

  thermal elimination of acetic acid to give the o-quinodimethane 3. In solution this can be intercepted in Diels-Alder reactions but under flash pyrolytic conditions naphthalene-2-thiol is formed by electrocyclisation and fragmentation.

  对α-（2-苯基-4-甲基噻唑-5-基）-α-苯基甲基乙酸酯2进行乙酸的热消除，得到邻喹啉二甲烷3。在溶液中，这可以在Diels-Alder反应中截获，但在快速热解条件下，萘2-硫醇通过电环化和断裂形成。
• Potter Andrew J., Storr Richard C., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 29, S 5293-5296
  作者：Potter Andrew J., Storr Richard C.

  DOI：——

  日期：——
• Shafiee,A.; Mazloumi,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1455 - 1457
  作者：Shafiee,A.、Mazloumi,A.

  DOI：——

  日期：——