5-(1-甲氧基-2-甲基丙烷-2-基)-异噁唑-3-胺 | 93509-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(1-甲氧基-2-甲基丙烷-2-基)-异噁唑-3-胺
• 英文名称: 5-(1-methoxy-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-amine
• 英文别名: 5-(2-methoxy-1,1-dimethyl-ethyl)-isoxazol-3-ylamine；3-amino-5-(1-(methoxymethyl)-1-methylethyl)-1,2-oxazole；5-(1-Methoxy-2-methylpropan-2-YL)-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 93509-70-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD18642381
• 分子量: 170.211
• InChiKey: ISFBSBAZSPGMSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-甲氧基-2-甲基丙烷-2-基)-异噁唑-3-胺 生成 1-Methyl-3-(5-(1-(methoxymethyl)-1-methylethyl)-1,2-oxazol-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  PILGRAM, K. H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以32%的产率得到5-(1-甲氧基-2-甲基丙烷-2-基)-异噁唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  1-（3-（6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基氧基）苯基）-3-（5-（1,1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基）异恶唑-3-基）脲的鉴定盐酸盐（CEP-32496），一种V-RAF鼠肉瘤病毒癌基因同源物B1（BRAF）V600E的强效且口服有效的抑制剂。

  摘要：

  Ras / RAF / MEK / ERK丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路在调节细胞生长，分化和存活中起着核心作用。突变BRAF V600E的表达导致MAPK途径的组成性激活，这可能导致细胞生长不受控制。在本文中，我们描述了围绕一系列由喹唑啉衍生的BRAF V600E抑制剂的SAR优化运动。特别地，描述了用氟化烷基部分对代谢敏感的叔丁基进行生物等位取代。这项工作直接导致了临床候选化合物40（CEP-32496）的鉴定。化合物40对几种BRAF V600E表现出高效力表达突变型BRAF V600E的肿瘤细胞系与含有野生型BRAF的肿瘤细胞系相比，具有依赖性的细胞系和选择性的细胞毒性。化合物40在多个临床前物种中也表现出出色的PK分布。另外，以30和100mg / kg BID给药时，在14天依赖BRAF V600E的人Colo-205肿瘤异种移植小鼠模型中观察到显着的口服功效。

  DOI：

  10.1021/jm2009925

文献信息

• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100076029A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• [EN] SULPHONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES
  申请人：ANAXIS PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2021253095A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  This invention relates to compounds of formula (I) and salts, solvates, tautomers, N-oxides, stereoisomers, polymorphs and/or prodrugs thereof. Also disclosed is the use of the compounds of formula (I) to treat necroptosis and/or inhibit MLKL.

  该发明涉及式(I)化合物及其盐、溶剂合物、互变异构体、N-氧化物、立体异构体、多晶形态和/或前药的用途。还公开了利用式(I)化合物治疗坏死程序和/或抑制MLKL的方法。
• Oxazolyl-substituted thiadiazolidinediones
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04474598A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  Thiadiazolidinediones substituted by a 5-substituted-1,2-oxazol-3-yl moiety, useful for controlling the growth of unwanted plants.

  噻二唑烷二酮经由5-取代-1,2-噁唑-3-基团的取代，可用于控制不想要的植物的生长。
• Plant growth inhibiting oxazolyl-substituted triazinone and oxadiazinone
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04493728A1

  公开（公告）日：1985-01-15

  Hexahydrotriazinones substituted by a 5-substituted-1,2-oxazol-3-yl moiety, useful for controlling the growth of unwanted plants.

  具有5-取代-1,2-噁唑-3-基团的六氢三嗪酮，可用于控制不需要的植物生长。
• Therapeutic Uses of Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110312932A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。