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trans-3,3-dimethyl-2-phenylcyclopropanamine | 882188-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3,3-dimethyl-2-phenylcyclopropanamine
英文别名
trans-2,2-Dimethyl-3-phenyl-cyclopropylamin;rac-trans-2,2-dimethyl-3-phenyl-cyclopropylamine;(1R,3S)-2,2-dimethyl-3-phenylcyclopropan-1-amine
trans-3,3-dimethyl-2-phenylcyclopropanamine化学式
CAS
882188-78-5
化学式
C11H15N
mdl
——
分子量
161.247
InChiKey
NFISWOCMUKKIGN-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-3,3-dimethyl-2-phenylcyclopropanamine 生成 trans-1-Dimethylamino-2,2-dimethyl-3-phenyl-cyclopropan
    参考文献:
    名称:
    Smejkal,J.; Farkas,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 404 - 410
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-2,2-dimethyl-3t-phenyl-cyclopropane-r-carbonyl chloride 在 sodium azide 作用下, 生成 trans-3,3-dimethyl-2-phenylcyclopropanamine
    参考文献:
    名称:
    Smejkal,J.; Farkas,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 404 - 410
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cyclopropyl aryl amide derivatives and uses thereof
    申请人:Bois Daisy Joe Du
    公开号:US20090093525A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Compounds of the formula: wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the subject compounds.
    其中Ar1、Ar2、R1和R2的化合物的公式。还提供了药物组合物、使用方法和制备所述化合物的方法。
  • The <i>N</i>-Cyclopropylimine-1-pyrroline Photorearrangement as a Synthetic Tool:  Scope and Limitations
    作者:Alberto Soldevilla、Diego Sampedro、Pedro J. Campos、Miguel A. Rodríguez
    DOI:10.1021/jo050871x
    日期:2005.8.1
    [GRAPHICS]The scope and limitations of the photorearrangement of N-cyclopropylimines to 1-pyrrolines are presented. The influence on the reactivity of different substituents throughout the cyclopropane ring and at the iminic position of the N-cyclopropylimine structure is discussed. The observed effects are interpreted from computational studies. The principal findings relate to (1) the enhanced reactivity of 1-substituted compounds toward rearrangement, (2) the lack of reactivity of crowded cyclopropanes, and (3) the high chemoselectivity of the process.
  • CYCLOPROPYL ARYL AMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2207540B1
    公开(公告)日:2014-02-26
  • US7723391B2
    申请人:——
    公开号:US7723391B2
    公开(公告)日:2010-05-25
  • [EN] CYCLOPROPYL ARYL AMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYL ARYL AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009043784A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Compounds of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1 and R2 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the subject compounds.
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