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[2,9,16,23-tetrakis(9'-hydroxy-1',4',7'-trioxanonyl)-3,10,17,24-tetrakis(1',4',7',10'-tetraoxaundecyl)]phthalocyaninato zinc(II) | 217304-99-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2,9,16,23-tetrakis(9'-hydroxy-1',4',7'-trioxanonyl)-3,10,17,24-tetrakis(1',4',7',10'-tetraoxaundecyl)]phthalocyaninato zinc(II)
英文别名
——
[2,9,16,23-tetrakis(9'-hydroxy-1',4',7'-trioxanonyl)-3,10,17,24-tetrakis(1',4',7',10'-tetraoxaundecyl)]phthalocyaninato zinc(II)化学式
CAS
217304-99-9
化学式
C84H120N8O32Zn
mdl
——
分子量
1819.3
InChiKey
SIESFAJRLJNGGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基丙烯酰氯[2,9,16,23-tetrakis(9'-hydroxy-1',4',7'-trioxanonyl)-3,10,17,24-tetrakis(1',4',7',10'-tetraoxaundecyl)]phthalocyaninato zinc(II)三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以42%的产率得到2,9(10),16(17),23(24)-tetrakis-(4-(2-(2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy))phthalocyaninato zinc(II)
    参考文献:
    名称:
    介晶两亲酞菁衍生物,用于功能化场效应晶体管的栅极表面
    摘要:
    合成了被四个羟基和四个甲氧基封端的聚氧乙烯侧链取代的酞菁亚基。小角度的光学显微镜和X射线衍射表明形成了双折射非晶相。末端羟基与甲基丙烯酰氯的反应得到两亲性可光聚合的酞菁衍生物。后者已与先前用甲基丙烯酸三甲氧基甲硅烷基丙基酯处理过的场效应晶体管(FET)的栅极表面反应。通过原子力显微镜(AFM)已证明,光共聚膜的厚度约为360Å。共价连接的聚氧乙烯酞菁衍生物已被用作离子选择场效应晶体管(ISFET)中的离子络合膜。+和K +。还测量了设备的pH敏感性。实验结果与理论值进行了比较。该模型使我们能够确定结合位点的总数( N TOT)和相应的离子位点络合常数。在两相间由邻苯二甲酰酞菁形成两性离子化的功能。取代酞菁花青素取代聚羟基聚苯乙烯-季铵盐基团,取代羟基取代季铵盐,取代季铵盐取代甲氧基-化合成。最佳显微观察和人造纤维X辅助角的观察,形成相的“相角”和“手指角”。Les groupesterminaux
    DOI:
    10.1039/a708759d
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dicyano-4-(9'-hydroxy-1',4',7'-trioxanonyl)-2-(1',4',7',10'-tetraoxaundecyl)benzene 、 zinc(II) chloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 以26%的产率得到[2,9,16,23-tetrakis(9'-hydroxy-1',4',7'-trioxanonyl)-3,10,17,24-tetrakis(1',4',7',10'-tetraoxaundecyl)]phthalocyaninato zinc(II)
    参考文献:
    名称:
    介晶两亲酞菁衍生物,用于功能化场效应晶体管的栅极表面
    摘要:
    合成了被四个羟基和四个甲氧基封端的聚氧乙烯侧链取代的酞菁亚基。小角度的光学显微镜和X射线衍射表明形成了双折射非晶相。末端羟基与甲基丙烯酰氯的反应得到两亲性可光聚合的酞菁衍生物。后者已与先前用甲基丙烯酸三甲氧基甲硅烷基丙基酯处理过的场效应晶体管(FET)的栅极表面反应。通过原子力显微镜(AFM)已证明,光共聚膜的厚度约为360Å。共价连接的聚氧乙烯酞菁衍生物已被用作离子选择场效应晶体管(ISFET)中的离子络合膜。+和K +。还测量了设备的pH敏感性。实验结果与理论值进行了比较。该模型使我们能够确定结合位点的总数( N TOT)和相应的离子位点络合常数。在两相间由邻苯二甲酰酞菁形成两性离子化的功能。取代酞菁花青素取代聚羟基聚苯乙烯-季铵盐基团,取代羟基取代季铵盐,取代季铵盐取代甲氧基-化合成。最佳显微观察和人造纤维X辅助角的观察,形成相的“相角”和“手指角”。Les groupesterminaux
    DOI:
    10.1039/a708759d
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