6-chloro-8,9-methylenedioxybenzo[c][1,7]phenanthroline | 1310456-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 6-chloro-8,9-methylenedioxybenzo[c][1,7]phenanthroline
• 英文别名: 6-Chloro-[1,3]benzodioxolo[5,6-c][1,7]phenanthroline
• CAS: 1310456-86-0
• 化学式: C₁₇H₉ClN₂O₂
• 分子量: 308.724
• InChiKey: DYJICYBTIXHDNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-8,9-methylenedioxybenzo[c][1,7]phenanthroline 、 3-二乙胺基丙胺 以5%的产率得到6-[(3'-(diethylamino)propyl)amino]-8,9-methylenedioxybenzo[c][1,7]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  N-取代的苯并[ c ]菲咯啉和苯并[ c ]菲咯啉酮类抗增殖剂的合成及生物学评价

  摘要：

  分别合成了在位置N5和C6处被二烷基氨基烷基侧链取代的苯并[ c ]菲咯啉和苯并[ c ]菲咯啉酮，并对其生物学活性进行了评估。他们表现出与某些DNA相互作用有关的间质细胞毒性。但是，低的拓扑异构酶1亲和力表明其他细胞靶标负责抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.065
• 作为产物：
  描述：

  8,9-methylenedioxy-5H-benzo[c][1,7]phenanthrolin-6-one 在 苯膦酰二氯 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到6-chloro-8,9-methylenedioxybenzo[c][1,7]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  N-取代的苯并[ c ]菲咯啉和苯并[ c ]菲咯啉酮类抗增殖剂的合成及生物学评价

  摘要：

  分别合成了在位置N5和C6处被二烷基氨基烷基侧链取代的苯并[ c ]菲咯啉和苯并[ c ]菲咯啉酮，并对其生物学活性进行了评估。他们表现出与某些DNA相互作用有关的间质细胞毒性。但是，低的拓扑异构酶1亲和力表明其他细胞靶标负责抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.065