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2-Methyl-5-<2-cyan-vinyl>-benzthiazol
2-Methyl-5-<2-cyan-vinyl>-benzthiazol | 103983-98-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-5-<2-cyan-vinyl>-benzthiazol
英文别名
3-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-acrylonitrile;3-(2-Methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)prop-2-enenitrile;3-(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)prop-2-enenitrile
CAS
103983-98-8
化学式
C
11
H
8
N
2
S
mdl
——
分子量
200.264
InChiKey
ZKFAPFSUFUQDHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
64.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:a8151892df990eea62755f8aa5d2d349
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氨基-2-甲基苯并噻唑
2-methyl-5-aminobenzothiazole
13382-43-9
C
8
H
8
N
2
S
164.231
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-<2-Methyl-benzthiazol-5-yl>-acrylsaeure
20077-85-4
C
11
H
9
NO
2
S
219.264
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Methyl-5-<2-cyan-vinyl>-benzthiazol
在
盐酸
作用下, 反应 4.0h, 生成
3-<2-Methyl-benzthiazol-5-yl>-acrylsaeure
参考文献:
名称:
Ushenko,I.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3581 - 3586
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-Methyl-5-<2-chlor-2-cyanaethyl>-benzthiazol 以
喹啉
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-Methyl-5-<2-cyan-vinyl>-benzthiazol
参考文献:
名称:
Ushenko,I.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2632 - 2639
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] ALPHA-MERCAPTO-AMIDES<br/>[FR] ALPHA-MERCAPTOAMIDES
申请人:
NOVARTIS AG
公开号:
WO2009135526A1
公开(公告)日:
2009-11-12
Substituted amides of the general formula (I): with the residues A, R1 and R2 as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as neutral endopeptidase inhibitors and are highly potent.
通式(I)的代用酰胺,其中残基A、R1和R2的详细说明已在描述中进行了说明。这些化合物特别适用作为中性内肽酶抑制剂,并且具有高度的有效性。
ALPHA-MERCAPTO-AMIDES
申请人:
Novartis AG
公开号:
EP2291351A1
公开(公告)日:
2011-03-09
Ushenko,I.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2632 - 2639
作者:
Ushenko,I.K.
DOI:
——
日期:
——
Ushenko,I.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3581 - 3586
作者:
Ushenko,I.K. et al.
DOI:
——
日期:
——
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