(R)-3,3-diisopropyl-2,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-7-yn-6-ol | 1312469-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-3,3-diisopropyl-2,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-7-yn-6-ol
• 英文别名: (2R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-tri(propan-2-yl)silyloxypent-3-yn-2-ol
• CAS: 1312469-92-3
• 化学式: C₂₀H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 386.723
• InChiKey: XBZJQHMRZFKIKM-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,3-diisopropyl-2,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-7-yn-6-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 (S)-5-(triisopropylsilyloxy)penta-2,3-dienyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  烯酸酯和手性艾伦烯的镍催化环化：一种制备软骨藻酸的方法

  摘要：

  来吧阿伦，塔卢-黑麦-耶！报道了镍催化烯酸/手性丙二烯环化反应的第一个例子。在使用二甲基锌的偶联过程中，通过立体选择性安装 C3 和 C4 手性中心以及 C4 上的二烯官能团，获得了密集官能化的吡咯烷。该过程提供了对合成软骨藻酸的高级中间体的快速访问（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100444
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 、 2-丙酮,1-[[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧代]- 在 N-甲基麻黄碱 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.83h， 以58%的产率得到(R)-3,3-diisopropyl-2,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-7-yn-6-ol
  参考文献：
  名称：

  烯酸酯和手性艾伦烯的镍催化环化：一种制备软骨藻酸的方法

  摘要：

  来吧阿伦，塔卢-黑麦-耶！报道了镍催化烯酸/手性丙二烯环化反应的第一个例子。在使用二甲基锌的偶联过程中，通过立体选择性安装 C3 和 C4 手性中心以及 C4 上的二烯官能团，获得了密集官能化的吡咯烷。该过程提供了对合成软骨藻酸的高级中间体的快速访问（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100444