异帽叶碱 | 4963-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 中文名称: 异帽叶碱
• 英文名称: Isomitraphyllin
• 英文别名: 19α-methyl-2-oxo-(7αC²)-formosanane-16-carboxylic acid methyl ester；Isomitraphylline；methyl (1S,4aS,5aS,6S,10aR)-1-methyl-2'-oxospiro[1,4a,5,5a,7,8,10,10a-octahydropyrano[3,4-f]indolizine-6,3'-1H-indole]-4-carboxylate
• CAS: 4963-01-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: JMIAZDVHNCCPDM-NWQITLLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异帽叶碱 在 buffer pH 7 作用下， 生成 帽柱叶碱
  参考文献：
  名称：

  螺氧杂吲哚生物碱异构化动力学分析

  摘要：

  螺环羟吲哚生物碱米茶碱，异吗啉茶碱，翼蛇毒碱，异蝶足碱，茶碱茶碱和胭脂红F的异构化已在数个温度下进行了研究，并确定了速率系数。已经研究了pH对反应速率和平衡组成的影响。水和有机溶剂中的速率系数与Dimroth–Reichardt溶剂极性参数令人满意地相关。目前的结果支持极性溶剂稳定的两性离子中间体的存在，并表明生物碱的质子化抑制了异构化。已经确定了翼手足的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/p29960001931
• 作为产物：
  描述：

  萝巴新 生成 异帽叶碱
  参考文献：
  名称：

  Pousset; Poisson; Shine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, vol. 8, p. 2766 - 2779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE STRUCTURE AND STEREOISOMERISM OF THREE MITRAGYNA ALKALOIDS
  作者：J. C. Seaton、M. D. Nair、O. E. Edwards、Léo Marion

  DOI：10.1139/v60-144

  日期：1960.7.1

  isomerized and the product is isorhyncophyllane. This reduction product is oxidized by mercuric acetate to a neutral dilactam which still contains the oxindole carbonyl and further contains a new lactam carbonyl present in a six-membered ring. Reduction of the dilactam with lithium aluminum hydride gave a product having the spectroscopic properties of an indole. This confirms the assumption previously made

  异钩茶碱，钩茶碱可转化成的异构体，已被发现存在于自然界中。两种碱基是可以相互转化的。异钩藤碱用稀盐酸水解后转化为醛，可还原为异钩藤酚。当醛在 Wolff-Kishner 反应中被还原时，它也发生异构化，产物是异鬼叶烷。该还原产物被乙酸汞氧化成中性双内酰胺，该双内酰胺仍含有羟吲哚羰基，并进一步含有存在于六元环中的新内酰胺羰基。用氢化铝锂还原双内酰胺得到具有吲哚光谱特性的产物。这证实了之前的假设，即在钩藤碱中，环 C 是五元的。钩藤碱、米曲茶碱的异构化，和福莫萨宁被描述。Formosanine 已被证明与 uncarine-B 相同，因此 uncarine-A 是源自 formosanine 的异碱。
• <b>Oxidative Transformations of Indole Alkaloids. I. The Preparation of Oxindoles from Yohimbine; the Structures and Partial Syntheses of Mitraphylline, Rhyncophylline and Corynoxeine</b>
  作者：Neville. Finch、W. I. Taylor

  DOI：10.1021/ja00879a016

  日期：1962.10
• MARTIN, STEPHEN E.;MORTIMORE, MICHAEL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 4557-4560
  作者：MARTIN, STEPHEN E.、MORTIMORE, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS CONTAINING KRATOM COMPOUNDS
  申请人：CAAMTECH LLC

  公开号：US20210113644A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed are compositions containing (a) a purified kratom compound chosen from the following: 7-Hydroxymitragynine, Mitragynine, Paynantheine, Speciociliatine, Speciogynine, Ajmalicine, Ciliaphylline, Corynantheidine, Corynoxine A, Corynoxine B, Isomitraphylline, Isorhynchophylline, Mitraphylline, Rhynchophylline, Speciophylline, Speciofoline, Epicatechin, 7-Hydroxyspecioliatine, 9-Hydroxycorynantheidine, Corynoxeine, Isopteropodine, Isorhynchophylline Oxindole, Tetrahydroalstonine, Mitragynine Oxindole B, and Mitragynine Oxindole A or the salts of these kratom compounds; and (b) a second active compound selected from a serotonergic drug, a purified psilocybin derivative, a purified cannabinoid, or a purified terpene. The disclosure also relates to formulations, including pharmaceutical formulations, of such a composition and an excipient. Also disclosed are methods of regulating the activity of a neurotransmitter receptor and methods of treating a psychological disorder, a compulsive disorder, or a depressive disorder.
• Pousset; Poisson; Shine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, vol. 8, p. 2766 - 2779
  作者：Pousset、Poisson、Shine、Shamma

  DOI：——

  日期：——