(1R,2R)-2-(2-methyl-5-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexanamine | 1195974-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2R)-2-(2-methyl-5-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexanamine
• CAS: 1195974-29-8
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂
• 分子量: 304.435
• InChiKey: MAVNJSSAHCHWOC-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(2-methyl-5-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexanamine 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到1-((S)-3,3-dimethyl-1-((R)-2-methyl-2-phenylpyrrolidin- 1-yl)-1-oxobutan-2-yl)-3-((1R,2R)-2-(2-methyl- 5-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过协同离子结合实现阴离子 Oxy-Cope 重排的对映选择性催化

  摘要：

  电荷加速重排对对映选择性催化提出了有趣的挑战，这在很大程度上是由于最大化反应性（离子对分离）和立体化学通讯的竞争要求。在此，我们描述了在高达 75 : 25 er 的结构-反应性-选择性关系研究中应用协同离子结合策略来催化对称双苯乙烯基烯丙醇的阴离子 oxy-Cope 重排，包括线性自由能关系双功能尿素催化剂的分析表明，氢键和阳离子结合相互作用共同促进化学和对映选择性[3,3]重排。讨论了适用于涉及含氧阴离子中间体的其他转化的催化剂设计的含义。

  DOI：

  10.1002/ijch.201900168
• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-2-yl)pentane-1,4-dione 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(1R,2R)-2-(2-methyl-5-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  gi窃蛋白质：通过正协同性提高不对称氢键催化的效率

  摘要：

  一个新的褶皱：构象明确的硫脲催化剂，如图所示，通过分子内氢键稳定，表现出配体-受体的协同作用。这种构象导致催化效率显着提高，从而导致更高的周转率和更低的催化剂负载量，同时在模型反应中保持了高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200903063