<2-Amino-phenyl>-bis-<4-methoxy-phenyl>-carbinol | 91148-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: <2-Amino-phenyl>-bis-<4-methoxy-phenyl>-carbinol
• 英文别名: (2-Amino-phenyl)-bis-(4-methoxy-phenyl)-methanol；2-Amino-I+/-,I+/--bis(4-methoxyphenyl)benzenemethanol；(2-aminophenyl)-bis(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 91148-62-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: OITIGUHWJYNFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Amino-phenyl>-bis-<4-methoxy-phenyl>-carbinol 在 氢溴酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 bis-(4-acetoxy-phenyl)-(2-acetylamino-phenyl)-methane
  参考文献：
  名称：

  Inagaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 946,958; dtsch. Ref. 59 <1939> 1, 3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 <2-Amino-phenyl>-bis-<4-methoxy-phenyl>-carbinol
  参考文献：
  名称：

  Inagaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 686,696;dtsch.Ref.S.133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Efficient Small Organic Molecules for Enantioselective Direct Aldol Reaction in Organic and Aqueous Media
  作者：Monika Raj Vishnumaya、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/jo900548f

  日期：2009.6.5

  A series of highly efficient organocatalysts have been derived from naturally available amino acids for carrying out enantioselective direct aldol reaction in both organic and aqueous medium. The aldol products were obtained in high diastereoselectivities (up to 99:1) and enantioselectivities (up to >99% ee) for a broader range of substrates using 1 mol % of a catalyst. The results demonstrate that

  已经从天然可用的氨基酸衍生出了一系列高效的有机催化剂，用于在有机和水性介质中进行对映选择性的直接羟醛反应。使用1 mol％的催化剂，可以在更大范围的底物上以高非对映选择性（最高99：1）和对映选择性（最高> 99％ee）获得醛醇产物。结果表明，有机催化剂的结构特征对于在水性介质中获得高光学纯度的醛醇加合物具有至关重要的作用。此外，已经说明了水在增加反应速率和对映选择性中的作用。而且，醛醇缩合产物已被用于手性氨基醇的合成中，手性氨基醇用作建立复杂的天然产物的有用的中间体。
• Aryl Ring Migration Reaction in the Synthesis of 2,4-Diaryl-4H-3,1-benzothiazines
  作者：Alexander Butin、Fatima Tsiunchik、Vladimir Abaev、Andrey Gutnov、Dmitry Cheshkov

  DOI：10.1055/s-0029-1217399

  日期：2009.8

  thiocarbamoylation reaction also takes place, and 5,11-dihydro-6H-dibenzo[b,e]azepine-5-thiones are isolated as byproducts. Factors influencing the mechanism and selectivity of the reaction are discussed. The corresponding 1-(arylmethyl)-2-isothiocyanatobenzene derivatives were also synthesized, and their behavior under Friedel-Crafts reaction conditions was investigated to confirm the crucial role

  描述了1-（二芳基甲基）-2-异硫氰酸根合苯到2,4-二芳基-4 H -3,1-苯并噻嗪衍生物的新的重排。在Friedel-Crafts条件下用三氯化铝处理起始化合物导致芳基取代基通过亲电的ipso取代机理迁移，然后环化形成3，1-苯并噻嗪环。预期的分子内硫代氨基甲酰化反应也会发生，并且5,11-dihydro-6 H -dibenzo [ b，e分离出[]氮杂-5-硫酮副产物。讨论了影响反应机理和选择性的因素。还合成了相应的1-（芳基甲基）-2-异硫氰酸根合苯衍生物，并研究了它们在Friedel-Crafts反应条件下的行为，以证实中间体二苯甲基/苄基阳离子的稳定性在确定反应过程中的关键作用。 1-（二芳基甲基）-2-异硫氰酸根合苯-Friedel-Crafts-重排-芳基迁移-3,1-苯并噻嗪
• MISRA, B. K.;RAO, Y. R.;MAHAPATRA, S. N., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 11, 1132-1138
  作者：MISRA, B. K.、RAO, Y. R.、MAHAPATRA, S. N.

  DOI：——

  日期：——