methyl 6-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-2-naphthoate | 61495-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 6-methoxycarbonyl-2-naphthyl-α-methylacetate；Methyl 6-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 61495-48-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: AVOLMKNTADOJBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸甲酯 、 Methyl 2-<(methoxallyl)oxy>acetate 在 吡啶 、 nickel(II) iodide 、 2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-吡啶 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到methyl 6-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Reductive C–O Bond Arylation of Oxalates Derived from α-Hydroxy Esters with Aryl Halides

  摘要：

  A Ni-catalyzed reductive cross-coupling of alpha-hydroxycarbonyl compounds modified with oxalyl groups and aryl halides has been developed that furnishes alpha-aryl esters under mild conditions and tolerates a variety of functionalized aryl halides bearing electron withdrawing and-donating groups. This work highlights C-O bond fragmentation on secondary alkyl carbon centers that generates alpha-carbonyl radicals.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00174

文献信息

• US3978116A
  申请人：——

  公开号：US3978116A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3978124A
  申请人：——

  公开号：US3978124A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3980699A
  申请人：——

  公开号：US3980699A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US3998966A
  申请人：——

  公开号：US3998966A

  公开（公告）日：1976-12-21
• US4001301A
  申请人：——

  公开号：US4001301A

  公开（公告）日：1977-01-04