4-cyanoimino-3-methoxymethylperhydro-1,3,5-oxadiazine | 89049-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-cyanoimino-3-methoxymethylperhydro-1,3,5-oxadiazine
• 英文别名: [3-(methoxymethyl)-2,6-dihydro-1,3,5-oxadiazin-4-yl]cyanamide
• CAS: 89049-26-3
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 170.171
• InChiKey: DMOPBLPQKDXWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanoimino-3-methoxymethylperhydro-1,3,5-oxadiazine 在 盐酸 作用下， 反应 0.33h， 生成 4-(cyanoimino)perhydro-1,3,5-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  氰基胍与甲醛的反应。一、氰基胍的羟甲基化和甲氧基甲基化

  摘要：

  为了检查氰基胍 (CG) 与甲醛的反应性，首先将 CG 羟甲基化，然后甲氧基化，最后用大量过量的甲醛彻底羟甲基化。4-氰基亚氨基-3-甲氧基甲基全氢-1,3,5-恶二嗪作为 1,3-双（甲氧基甲基）-2-氰基胍与甲醛的主要反应产物被分离出来。该产品是每摩尔 CG 3 摩尔甲醛和六元环醚的加合物。次要产物进一步甲氧基化并分离出 3,5-双(甲氧基甲基)-4-甲氧基甲基(氨基甲酰基亚氨基)全氢-1,3,5-恶二嗪。这是 2 mol 甲醛与主要产物通过氰基水合得到的酰胺化产物的加合物。perhydro-1,3的环结构，

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3319
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-氰基-N'-(甲氧基甲基)胍 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 生成 4-cyanoimino-3-methoxymethylperhydro-1,3,5-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  氰基胍与甲醛的反应。一、氰基胍的羟甲基化和甲氧基甲基化

  摘要：

  为了检查氰基胍 (CG) 与甲醛的反应性，首先将 CG 羟甲基化，然后甲氧基化，最后用大量过量的甲醛彻底羟甲基化。4-氰基亚氨基-3-甲氧基甲基全氢-1,3,5-恶二嗪作为 1,3-双（甲氧基甲基）-2-氰基胍与甲醛的主要反应产物被分离出来。该产品是每摩尔 CG 3 摩尔甲醛和六元环醚的加合物。次要产物进一步甲氧基化并分离出 3,5-双(甲氧基甲基)-4-甲氧基甲基(氨基甲酰基亚氨基)全氢-1,3,5-恶二嗪。这是 2 mol 甲醛与主要产物通过氰基水合得到的酰胺化产物的加合物。perhydro-1,3的环结构，

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3319

文献信息

• The Reaction of<i>N</i>″-Cyanoguanidine with Formaldehyde. IV. The Formation Pathway of 4-Cyanoimino-3-(methoxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazine
  作者：Ryuichi Shiba、Miyuki Takahashi、Toichi Ebisuno、Michiaki Takimoto

  DOI：10.1246/bcsj.62.3721

  日期：1989.11

  An investigation of reactions involving N″-cyanoguanidine (CG) and its methyl derivatives with formaldehyde as well as the consideration of the molecular structures of CG and 4-cyanoimino-3-(methoxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazine elucidated the formation pathway of the latter compound from CG: CG → N-hydroxymethyl N″-cyanoguanidine → N,N′-bis(hydroxymethyl)-N″-cyanoguanidine → 4-(cyanoimino)perhydro-1,3,5-oxadiazine → 4-cyanoimino-3-(hydroxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazine → 4-cyanoimino-3-(methoxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazine.

  对 N'-氰基胍 (CG) 及其甲基衍生物与甲醛的反应的研究以及 CG 和 4-氰基亚氨基-3-(甲氧基甲基)全氢-1,3,5-恶二嗪的分子结构的研究阐明了CG后一种化合物的形成途径：CG→N-羟甲基N”-氰基胍→N,N′-双(羟甲基)-N”-氰基胍→4-(氰基亚氨基)全氢-1,3,5-恶二嗪→4 -氰基亚氨基-3-(羟甲基)全氢-1,3,5-恶二嗪→4-氰基亚氨基-3-(甲氧基甲基)全氢-1,3,5-恶二嗪。
• TAKIMOTO, MICHIAKI;EBISUNO, TOICHI;SHIBA, RYUICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 11, 3319-3322
  作者：TAKIMOTO, MICHIAKI、EBISUNO, TOICHI、SHIBA, RYUICHI

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Cyanoguanidine with Formaldehyde. I. Hydroxymethylation and Methoxymethylation of Cyanoguanidine
  作者：Michiaki Takimoto、Toichi Ebisuno、Ryuichi Shiba

  DOI：10.1246/bcsj.56.3319

  日期：1983.11

  cyanoguanidine (CG) with formaldehyde, CG was first hydroxymethylated, then methoxylated, and finally exhaustively hydroxymethylated with a large excess of formaldehyde. 4-Cyanoimino-3-methoxymethylperhydro-1,3,5-oxadiazine was isolated as a major reaction product of 1,3-bis(methoxymethyl)-2-cyanoguanidine with formaldehyde. This product is an adduct of 3 mol of formaldehyde per mole of CG and a six-membered

  为了检查氰基胍 (CG) 与甲醛的反应性，首先将 CG 羟甲基化，然后甲氧基化，最后用大量过量的甲醛彻底羟甲基化。4-氰基亚氨基-3-甲氧基甲基全氢-1,3,5-恶二嗪作为 1,3-双（甲氧基甲基）-2-氰基胍与甲醛的主要反应产物被分离出来。该产品是每摩尔 CG 3 摩尔甲醛和六元环醚的加合物。次要产物进一步甲氧基化并分离出 3,5-双(甲氧基甲基)-4-甲氧基甲基(氨基甲酰基亚氨基)全氢-1,3,5-恶二嗪。这是 2 mol 甲醛与主要产物通过氰基水合得到的酰胺化产物的加合物。perhydro-1,3的环结构，