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6,11-dihydroxy-8,9-dimethylnaphthacene-5,12-dione | 66314-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,11-dihydroxy-8,9-dimethylnaphthacene-5,12-dione
英文别名
2,3-dimethyl-5,12-dihydroxynaphthacene-6,11-quinone;6,11-Dihydroxy-8,9-dimethyltetracene-5,12-dione
6,11-dihydroxy-8,9-dimethylnaphthacene-5,12-dione化学式
CAS
66314-41-8
化学式
C20H14O4
mdl
——
分子量
318.329
InChiKey
FMSBCSUVXPPFDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    565.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐6,11-dihydroxy-8,9-dimethylnaphthacene-5,12-dione硫酸 作用下, 反应 1.0h, 以92%的产率得到5,12-diacetoxy-2,3-dimethylnaphthacene-6,11-quinone
    参考文献:
    名称:
    Cano, Pilar; Farina, Francisco; Parellada, M. Dolores, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1923 - 1928
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis-diacetoxyboranyloxy-anthraquinone 生成 6,11-dihydroxy-8,9-dimethylnaphthacene-5,12-dione
    参考文献:
    名称:
    BIRCH A. M.; MERCER J. H.; CHIPPENDALE A. M.; GREENHALGH C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1977, NO 21, 745-746
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXVII. Transformations of 2,3-Bisalkynyl and 2,3-Bisalkenyl Anthraquinones
    作者:PJ Boniface、RC Cambie、C Higgs、PS Rutledge、PD Woodgate
    DOI:10.1071/ch9951089
    日期:——

    2,3-Bisalkynyl anthraquinones have been synthesized and their behaviour under Bergman-type cyclization conditions has been studied. Cyclization reactions of 2,3-bis(propenyl)anthraquinones yield a number of products, mechanisms for the formation of which are proposed. An attempt to elaborate an A-ring from the 2,3-allyl side chains of the bisallylated anthraquinone (32) is reported.

    我们合成了 2,3-双(丙炔基)蒽醌,并研究了它们在伯格曼型环化条件下的行为。2,3-双(丙烯基)蒽醌的环化反应产生了许多产物,并提出了这些产物的形成机制。报告了从双烯丙基化蒽醌 (32) 的 2,3 烯丙基侧链中精心制作 A 环的尝试。
  • CANO R.; FARICZHMMETRNA F.; RARELLADA M. D.; RASSUAL S.; RRADOS R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1923-1927
    作者:CANO R.、 FARICZHMMETRNA F.、 RARELLADA M. D.、 RASSUAL S.、 RRADOS R.
    DOI:——
    日期:——
  • Cano, Pilar; Farina, Francisco; Parellada, M. Dolores, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1923 - 1928
    作者:Cano, Pilar、Farina, Francisco、Parellada, M. Dolores、Pascual, Conrado、Prados, Pilar
    DOI:——
    日期:——
  • BIRCH A. M.; MERCER J. H.; CHIPPENDALE A. M.; GREENHALGH C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1977, NO 21, 745-746
    作者:BIRCH A. M.、 MERCER J. H.、 CHIPPENDALE A. M.、 GREENHALGH C. W.
    DOI:——
    日期:——
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