6,11-dihydroxy-8,9-dimethylnaphthacene-5,12-dione | 66314-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,11-dihydroxy-8,9-dimethylnaphthacene-5,12-dione
• 英文别名: 2,3-dimethyl-5,12-dihydroxynaphthacene-6,11-quinone；6,11-Dihydroxy-8,9-dimethyltetracene-5,12-dione
• CAS: 66314-41-8
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: FMSBCSUVXPPFDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6,11-dihydroxy-8,9-dimethylnaphthacene-5,12-dione 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到5,12-diacetoxy-2,3-dimethylnaphthacene-6,11-quinone
  参考文献：
  名称：

  Cano, Pilar; Farina, Francisco; Parellada, M. Dolores, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1923 - 1928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-diacetoxyboranyloxy-anthraquinone 生成 6,11-dihydroxy-8,9-dimethylnaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  BIRCH A. M.; MERCER J. H.; CHIPPENDALE A. M.; GREENHALGH C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1977, NO 21, 745-746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXVII. Transformations of 2,3-Bisalkynyl and 2,3-Bisalkenyl Anthraquinones
  作者：PJ Boniface、RC Cambie、C Higgs、PS Rutledge、PD Woodgate

  DOI：10.1071/ch9951089

  日期：——

  2,3-Bisalkynyl anthraquinones have been synthesized and their behaviour under Bergman-type cyclization conditions has been studied. Cyclization reactions of 2,3-bis(propenyl)anthraquinones yield a number of products, mechanisms for the formation of which are proposed. An attempt to elaborate an A-ring from the 2,3-allyl side chains of the bisallylated anthraquinone (32) is reported.

  我们合成了 2,3-双(丙炔基)蒽醌，并研究了它们在伯格曼型环化条件下的行为。2,3-双（丙烯基）蒽醌的环化反应产生了许多产物，并提出了这些产物的形成机制。报告了从双烯丙基化蒽醌 (32) 的 2,3 烯丙基侧链中精心制作 A 环的尝试。
• CANO R.; FARICZHMMETRNA F.; RARELLADA M. D.; RASSUAL S.; RRADOS R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1923-1927
  作者：CANO R.、 FARICZHMMETRNA F.、 RARELLADA M. D.、 RASSUAL S.、 RRADOS R.

  DOI：——

  日期：——