1,2,4,6-tetrabromonaphthalene | 102540-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,4,6-tetrabromonaphthalene
• 英文别名: 1,2,4,6-Tetrabrom-naphthalin；1,2,4,6-Tetrabromonaphthalene
• CAS: 102540-21-6
• 化学式: C₁₀H₄Br₄
• 分子量: 443.758
• InChiKey: CJZAOKYGCGSEKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,6-tetrabromonaphthalene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,4,6-tribromonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Salkind; Sstezuro, Zhurnal Obshchei Khimii, 1935, vol. 5, p. 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,6-tribromonaphthalene 在 溴 作用下， 生成 1,2,4,6-tetrabromonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Salkind; Sstezuro, Zhurnal Obshchei Khimii, 1935, vol. 5, p. 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic halogenation using carborane catalyst
  作者：Chandrababu Naidu Kona、Rikuto Oku、Shotaro Nakamura、Masahiro Miura、Koji Hirano、Yuji Nishii

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.10.006

  日期：2024.1

  transformations. Classical electrophilic aromatic halogenation using molecular halogens and Lewis/Brønsted acid activators is still a promising synthetic tool; however, it suffers from handling difficulties, low selectivity, and limited functional group tolerance. We herein introduce carborane-based Lewis base catalysts for aromatic halogenation using -halosuccinimides. The developed reaction system

  卤代芳烃一直是现代有机化学领域中的一类重要化学品，因为卤化物官能团提供了许多可能的转化。使用分子卤素和路易斯/布朗斯台德酸活化剂的经典亲电芳香族卤化仍然是一种有前途的合成工具；然而，它存在操作困难、选择性低和官能团耐受性有限的问题。我们在此介绍基于碳硼烷的路易斯碱催化剂，用于使用卤代琥珀酰亚胺进行芳族卤化。所开发的反应体系易于应用于药物分子的后期功能化和多卤代芳烃的高效合成。 β-碳硼烷支架最适合催化，并且通过装饰簇顶点进行可能的微调对于调节卤物种的电子性质以最大化催化性能非常重要。
• Hardy et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1979,1982
  作者：Hardy et al.

  DOI：——

  日期：——
• Korczynski; Reinholz; Schmidt, Roczniki Chemii, 1929, vol. 9, p. 731,738
  作者：Korczynski、Reinholz、Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Stezura, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 2181,2182; engl. Ausg. S. 2151, 2152
  作者：Stezura

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NAPHTHOBISCHALCOGENADIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE NAPHTHOBISCHALCOGÉNADIAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION<br/>[JA] ナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体及びその製造方法
  申请人：UNIV OSAKA

  公开号：WO2018123207A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  フッ素原子が導入されたナフトビスカルコゲナジアゾール化合物を製造するための中間体として利用可能なナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体を提供することを目的として、本発明のナフトビスカルコゲナジアゾール誘導体は、式（Ｉ）：　（式中、Ａ１及びＡ２は、各々独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子又はテルル原子であり；Ｘ１及びＸ２は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、ボロン酸基、ボロン酸エステル基、ボロン酸ジアミノナフタレンアミド基、ボロン酸Ｎ－メチルイミノ二酢酸エステル基、トリフルオロボレート塩基又はトリオールボレート塩基である）で表される。