N-((1,1-dioxido-3-oxobenzoisothiazol-2-yl)methyl)acrylamide | 80500-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-((1,1-dioxido-3-oxobenzoisothiazol-2-yl)methyl)acrylamide
• 英文别名: 2-(acryloylamino-methyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one；2-(Acryloylamino-methyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on；N-[(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)methyl]prop-2-enamide
• CAS: 80500-96-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 266.277
• InChiKey: SYKWIQGTKLAYHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-((1,1-dioxido-3-oxobenzoisothiazol-2-yl)methyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  N-(羟甲基)糖精与腈的Ritter反应

  摘要：

  报道了N- (羟甲基)糖精与腈的 Ritter 反应合成N -[(糖精基)甲基]酰胺的进展。该反应的成功依赖于操作简单的程序和廉价试剂的使用。本方法能够以中等至高产率获得药物化学中具有潜在兴趣的各种糖精支架。此外，该反应的可扩展性通过多克规模的转化得到了证明，而没有任何效率损失。

  DOI：

  10.1002/jhet.4743

文献信息

• Polymere und damit hergestelltes lichtempfindliches Gemisch
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0731113A2

  公开（公告）日：1996-09-11

  Es wird ein Polymer mit wiederkehrenden Einheiten der allgemeinen Formel I beschrieben, worin R1,R2 und R3unabhängig voneinander Wasserstoffatome oder Alkylgruppen sind, XCO oder SO2 ist und Y und Zunabhängig voneinander Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Aryl- oder (un)gesättigte heterocyclische Reste bedeuten, wobei Y und Z miteinander verknüpft und Bestandteile eines fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Rings sein können. Das Polymer ist als Bindemittel für Aufzeichnungsmaterialien auf Basis von 1,2-Chinondiaziden geeignet, die insbesondere zur Herstellung von Flachdruckplatten eingesetzt werden. Diese Materialien zeichnen sich durch hohe Druckauflagen und Resistenz gegen Auswaschmittel auf Basis organischer Lösemittel aus.

  具有通式 I 循环单元的聚合物 其中 R1、R2 和 R3 各自为氢原子或烷基、 X 是 CO 或 SO2，以及 Y 和 Z 各自为烷基、烯基、环烷基、芳基或（非）饱和杂环基，其中 Y 和 Z 可以彼此相连并成为五元或六元杂环的组成部分。 这种聚合物适用于以 1,2-醌重氮化物为基础的记录材料的粘合剂，这种材料尤其适用于平面印刷版的生产。这些材料的特点是印数高，耐有机溶剂冲洗。
• Process for preparing unsaturated amides
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02529455A1

  公开（公告）日：1950-11-07
• The Ritter reaction of <i>N</i>‐(hydroxymethyl)saccharin with nitriles
  作者：Marllon Nascimento de Oliveira、Marcio C. S. de Mattos

  DOI：10.1002/jhet.4743

  日期：2024.1

  The development of the Ritter reaction of N-(hydroxymethyl)saccharin with nitriles for the synthesis of N-[(saccharinyl)methyl]amides is reported. The success of this reaction relies on an operationally simple procedure and on the use of inexpensive reagents. The present method enables access to a variety of saccharin scaffolds of potential interest in medicinal chemistry in moderate to high yields

  报道了N- (羟甲基)糖精与腈的 Ritter 反应合成N -[(糖精基)甲基]酰胺的进展。该反应的成功依赖于操作简单的程序和廉价试剂的使用。本方法能够以中等至高产率获得药物化学中具有潜在兴趣的各种糖精支架。此外，该反应的可扩展性通过多克规模的转化得到了证明，而没有任何效率损失。