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Acetic acid (2R,3S,4R,6R)-6-(7-acetyl-1-methoxy-5,8-dioxo-5,8-dihydro-naphthalen-2-yl)-4-azido-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 473841-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (2R,3S,4R,6R)-6-(7-acetyl-1-methoxy-5,8-dioxo-5,8-dihydro-naphthalen-2-yl)-4-azido-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
英文别名
——
Acetic acid (2R,3S,4R,6R)-6-(7-acetyl-1-methoxy-5,8-dioxo-5,8-dihydro-naphthalen-2-yl)-4-azido-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester化学式
CAS
473841-13-3
化学式
C21H21N3O7
mdl
——
分子量
427.414
InChiKey
RCDBHYXRAGCMGV-AZOKVXOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    144.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid (2R,3S,4R,6R)-6-(7-acetyl-1-methoxy-5,8-dioxo-5,8-dihydro-naphthalen-2-yl)-4-azido-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 19.08h, 生成 (5S)-3,3a,5,11b-tetrahydro-8-(4'-O-acetyl-3'-azido-2',3',6'-trideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-5-hydroxy-7-methoxy-5-methyl-2H-furo[3,2-b]naphtho[2,3-d]pyran-2,6,11-trione
    参考文献:
    名称:
    美德霉素的3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖基吡喃并萘醌类似物的合成。
    摘要:
    描述了C-糖基吡喃并萘甲醌抗生素美德霉素的4-O-乙酰基-3-叠氮基2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基类似物6的异构体混合物的合成。通过Stille制备了关键的3-乙酰基-6-(4-O-乙酰基-3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖基)-5-甲氧基-1,4-萘醌8。 -(3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖基)-3-溴-1,4-萘醌17与(α-乙氧基乙烯基)三丁基锡烷的偶联,然后水解和氧化通过对6-(4-O-乙酰基-3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯糖基-己基吡喃糖基)-3-溴-的氧化脱甲基作用而得到溴萘醌17。 1,4,5-三甲氧基萘16是由6-(4-乙酰基-3-叠氮基2,3,6-三苯氧基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基)-1,4,5-三甲氧基萘10的区域选择性溴化而形成的。后者的萘10是通过使用乙腈中的BF 3·Et
    DOI:
    10.1039/b301449p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    麦德霉素叠氮类似物的合成
    摘要:
    吡喃萘醌类抗生素麦德霉素 1 的叠氮基类似物 2a、2b 的合成已通过八步从萘酚 8 和叠氮基糖基糖 7 合成,总产率为 9.3%。关键步骤包括直接 BF 3 .Et 2 O 促进萘酚 8 的 C-糖基化,通过 Stille 与(α-乙氧基-乙烯基)三丁基锡偶联将乙酰基引入溴萘醌,使用 2 将萘醌呋喃环化为呋喃萘醌-三甲基甲硅烷氧基呋喃 5 和呋喃并呋喃氧化重排为呋喃并吡喃。
    DOI:
    10.1055/s-2002-32955
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