N-cycloheptyl-propane-1,3-diamine | 133089-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cycloheptyl-propane-1,3-diamine
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)cycloheptylamine；N'-cycloheptylpropane-1,3-diamine
• CAS: 133089-11-9
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: SURHPLJXIYBEAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cycloheptyl-propane-1,3-diamine 、 Ethyl 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]imidazole-4-carboxylate 反应 20.0h， 以58%的产率得到1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-N-[3-(cycloheptylamino)propyl]imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑4-羧酸衍生物的合成及抗血小板活性

  摘要：

  合成了 1-Aryl烷基-5-苯基磺氨基-咪唑-4-羧酸酯及其带有额外仲氨基的羧酰胺，并鉴定为低微摩尔范围内的抗血小板药物（Born test，诱导胶原蛋白）。为了更准确地描述作用机制，还分别用 ADP、肾上腺素或 PAF 进行了 Born 测试。此外，研究了两种化合物的 COX-1 抑制活性。如果满足基本结构标准，即酰胺基团或酯、磺酰氨基残基、疏水部分和仲氨基官能团，轻微的结构修饰能够改变上述血小板受体之间的活性模式。因此，酯 5c 在 IC50 = 1 μM 和 COX-1 抑制 (IC50 = 0.4 μM) 下表现出 PAF 拮抗活性。甲酰胺 6c 显示出 ADP 拮抗特性 (IC50 = 2 µM)。化合物 6g 也是 PAF 拮抗剂 (IC50 = 4 μM) 和 COX-1 抑制剂 (IC50 = 1 μM)。衍生物 6i 显示出强烈的抗肾上腺素能 (IC50 = 0.15 μM)

  DOI：

  10.1002/ardp.200500150
• 作为产物：
  描述：

  3-(Cycloheptylamino)propanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-cycloheptyl-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑4-羧酸衍生物的合成及抗血小板活性

  摘要：

  合成了 1-Aryl烷基-5-苯基磺氨基-咪唑-4-羧酸酯及其带有额外仲氨基的羧酰胺，并鉴定为低微摩尔范围内的抗血小板药物（Born test，诱导胶原蛋白）。为了更准确地描述作用机制，还分别用 ADP、肾上腺素或 PAF 进行了 Born 测试。此外，研究了两种化合物的 COX-1 抑制活性。如果满足基本结构标准，即酰胺基团或酯、磺酰氨基残基、疏水部分和仲氨基官能团，轻微的结构修饰能够改变上述血小板受体之间的活性模式。因此，酯 5c 在 IC50 = 1 μM 和 COX-1 抑制 (IC50 = 0.4 μM) 下表现出 PAF 拮抗活性。甲酰胺 6c 显示出 ADP 拮抗特性 (IC50 = 2 µM)。化合物 6g 也是 PAF 拮抗剂 (IC50 = 4 μM) 和 COX-1 抑制剂 (IC50 = 1 μM)。衍生物 6i 显示出强烈的抗肾上腺素能 (IC50 = 0.15 μM)

  DOI：

  10.1002/ardp.200500150

文献信息

• US4472304A
  申请人：——

  公开号：US4472304A

  公开（公告）日：1984-09-18
• US4500452A
  申请人：——

  公开号：US4500452A

  公开（公告）日：1985-02-19