(5-苯并噻唑-2-基-呋喃-2-基)-甲醇 | 461044-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: (5-苯并噻唑-2-基-呋喃-2-基)-甲醇
• 英文名称: (5-benzothiazol-2-yl-furan-2-yl)-methanol
• 英文别名: 2-(5-hydroxymethyl-2-furyl)benzothiazole；(5-benzothiazol-2-yl-[2]furyl)-methanol；[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)furan-2-yl]methanol
• CAS: 461044-11-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₂S
• mdl: MFCD09348592
• 分子量: 231.275
• InChiKey: GCSOVDAMZIDBEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-苯并噻唑-2-基-呋喃-2-基)-甲醇 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以28%的产率得到5-(苯并噻唑-2-基)-呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）苯并噻唑的合成及性质

  摘要：

  The electrophilic reactions (nitration, bromination, hydroxymethylation, formylation, acylation) and radical substitution reactions (nitration, arylation) of 2-(2-furyl)benzothiazole have been studied. It was found that all of the reactions occur at position 5 of the furan ring. Only nitration in PPA gave the 5',6-dinitro derivative. Quantum-chemical calculation data for the electron density distribution in the neutral and protonated 2-(2-furyl)benzothiazole molecules are given.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0156-8
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-糠醛 在 Saccharomyces cerevisiae 、 葡萄糖 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(5-苯并噻唑-2-基-呋喃-2-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  BIOORGANIC SYNTHESIS OF SOME (5-BENZOTHIAZOL-2-YL -FURAN-2-YL)- METHANOLS IN CELL CATALYSIS USING SACCHAROMYCES CEREVISIAE

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.5.489

文献信息

• The Reaction of 2-Aminobenzenethiol with Al-doses and with Hydroxymethylfurfural
  作者：Louis Sattler、F. W. Zerban、G. L. Clark、Chia-Chen Chu

  DOI：10.1021/ja01156a554

  日期：1951.12
• Synthesis and properties of 2-(2-furyl)benzothiazole
  作者：E. B. Melnikova、M. M. Elchaninov、A. A. Milov、B. S. Lukyanov

  DOI：10.1007/s10593-008-0156-8

  日期：2008.9

  The electrophilic reactions (nitration, bromination, hydroxymethylation, formylation, acylation) and radical substitution reactions (nitration, arylation) of 2-(2-furyl)benzothiazole have been studied. It was found that all of the reactions occur at position 5 of the furan ring. Only nitration in PPA gave the 5',6-dinitro derivative. Quantum-chemical calculation data for the electron density distribution in the neutral and protonated 2-(2-furyl)benzothiazole molecules are given.
• BIOORGANIC SYNTHESIS OF SOME (5-BENZOTHIAZOL-2-YL -FURAN-2-YL)- METHANOLS IN CELL CATALYSIS USING SACCHAROMYCES CEREVISIAE
  作者：Florin-Dan Irimie、Csaba Paizs、Cornelia Majdik、Monica Toşa

  DOI：10.1515/hc.2002.8.5.489

  日期：2002.1