2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazin-1-one | 22120-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazin-1-one
• 英文别名: 1-Oxo-1,2-dihydro-<1>benzothieno<2,3-d>pyridazin
• CAS: 22120-78-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• 分子量: 202.236
• InChiKey: UISFJWTYJNHJLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazin-1-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-Chlor-benzothieno<2.3-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  Dore,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1132 - 1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-benzothieno<2.3-d>pyridazin 在 盐酸 作用下， 生成 2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Dore,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4629 - 4636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzo (1) thieno[2,3-d]pyridazines—II
  作者：G. Doré、M. Bonhomme、M. Robba

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93669-5

  日期：1972.1

  Electrophilic substitution reactions on the benzothienopyridazine and the benzothienopyridazones-1 and -4 allow the introduction of one or more substituents. Bromation, nitration, and sulphonation gave monosubstitutions on carbon 8, disubstitutions on carbons 6 and 8 or on 7 and 9 in the case of the nitration if position 8 was blocked. The structure of the products was determined by nuclear Overhauser/spectra

  在苯并噻吩并哒嗪和苯并噻吩并吡咯烷酮-1和-4上的亲电取代反应允许引入一个或多个取代基。溴化，硝化和磺化使碳8发生单取代，在硝化的情况下（如果位置8被阻塞）碳6和8或7和9发生单取代。产物的结构由核Overhauser /光谱化学位移值和明确的合成决定。
• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 245 - 247
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 256 - 258
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——