15,24-Dioxa-18,21-dithia-2,13-diazatetracyclo[12.10.0.03,12.05,10]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13-heptaene | 729600-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 15,24-Dioxa-18,21-dithia-2,13-diazatetracyclo[12.10.0.03,12.05,10]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13-heptaene
• CAS: 729600-12-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 358.485
• InChiKey: PASTWGRJMPMLCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 15,24-Dioxa-18,21-dithia-2,13-diazatetracyclo[12.10.0.03,12.05,10]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13-heptaene 以 二氯甲烷-D2 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of mixed oxathia crown ethers and their complexational ability towards Ag(i) and Pd(ii)—an experimental solution NMR and theoretical molecular modelling study

  摘要：

  通过 1H NMR（´, J, NOE, T1）、13C NMR、动态 1H NMR 光谱和分子建模研究了四种混合氧杂冠醚及其 Ag(I) 和 Pd(II) 复合物的构象和灵活性。Ag(I) 复合物的化学计量和稳定常数是根据相应的约伯图确定的，因为在核磁共振时间尺度上，游离态和络合态之间的交换很快；Pd(II) 复合物的交换则非常缓慢，因此可以观察到游离态和络合态的不同子光谱。在观察到络合的所有情况下，都形成了 1 : 1 的络合物。根据建模研究确定的全局最小结构分析了环相互转化的障碍、溶液中物种的灵活性以及 Ag(I) 和 Pd(II) 与冠醚硫原子的优先络合。

  DOI：

  10.1039/b402224f
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 、 2,3-dichlorobenzo[g]quinoxaline 以24%的产率得到15,24-Dioxa-18,21-dithia-2,13-diazatetracyclo[12.10.0.03,12.05,10]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of mixed oxathia crown ethers and their complexational ability towards Ag(i) and Pd(ii)—an experimental solution NMR and theoretical molecular modelling study

  摘要：

  通过 1H NMR（´, J, NOE, T1）、13C NMR、动态 1H NMR 光谱和分子建模研究了四种混合氧杂冠醚及其 Ag(I) 和 Pd(II) 复合物的构象和灵活性。Ag(I) 复合物的化学计量和稳定常数是根据相应的约伯图确定的，因为在核磁共振时间尺度上，游离态和络合态之间的交换很快；Pd(II) 复合物的交换则非常缓慢，因此可以观察到游离态和络合态的不同子光谱。在观察到络合的所有情况下，都形成了 1 : 1 的络合物。根据建模研究确定的全局最小结构分析了环相互转化的障碍、溶液中物种的灵活性以及 Ag(I) 和 Pd(II) 与冠醚硫原子的优先络合。

  DOI：

  10.1039/b402224f