phenyl 2-oxo-2-(2-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenyl)acetate | 1608105-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: phenyl 2-oxo-2-(2-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenyl)acetate
• CAS: 1608105-92-5
• 化学式: C₂₅H₂₄O₆
• 分子量: 420.462
• InChiKey: MWURJPQEYWRBAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-oxo-2-(2-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenyl)acetate 在 四氯化钛 、 三乙胺 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性C（sp 3）H官能化：分子内苄基[1,5]-氢化物转移

  摘要：

  建立了涉及苄基C（sp 3）H键的催化不对称[1,5]-氢化物转移/环化序列，通过使用侧臂铜配合物，以中等至高收率提供了高达69％ee的四氢萘衍生物。双恶唑啉为手性催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.089
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2-(2-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenyl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 phenyl 2-oxo-2-(2-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性C（sp 3）H官能化：分子内苄基[1,5]-氢化物转移

  摘要：

  建立了涉及苄基C（sp 3）H键的催化不对称[1,5]-氢化物转移/环化序列，通过使用侧臂铜配合物，以中等至高收率提供了高达69％ee的四氢萘衍生物。双恶唑啉为手性催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.089