4-methoxy-2-[(5-methyl-3-isoxazolyl)amino]methylphenol | 1153622-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methoxy-2-[(5-methyl-3-isoxazolyl)amino]methylphenol
• 英文别名: 4-Methoxy-2-[[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]methyl]phenol
• CAS: 1153622-45-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: GJMNYOOBRMURAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-[(5-methyl-3-isoxazolyl)amino]methylphenol 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-methoxy-5-(5-methylisoxazol-3-yl)-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-benzo[g][1,3,5]oxadiazocin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Rajanarendar; Raju; Reddy, M. Nagi, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 265 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-methoxy-2-[(5-methyl-3-isoxazolyl)amino]methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Rajanarendar; Raju; Reddy, M. Nagi, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 265 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple method for the synthesis of 5-isoxazolyl-4-thioxo-1,3,5-benzoxadiazocines
  作者：E. Rajanarendar、E. Kalyan Rao、A. Siva Rami Reddy

  DOI：10.1002/jhet.38

  日期：2009.1

  Synthesis of novel isoxazolyl 1,3,5-benzoxadiazocines has been accomplished by condensation of 3-amino-5-methylisoxazole with salicylaldehydes, followed by reduction, treatment with arylisothiocyanates, and subsequent ring closure in the presence of formaldehyde. The methodology used in this synthesis is the first approach of its kind. J. Heterocyclic Chem., 46, 134 (2009).

  新型异恶唑基1,3,5-苯并恶二唑胺的合成 已经完成冷凝的3-氨基-5-甲基异恶唑 用水杨醛，然后还原，用异硫氰酸芳基酯处理，然后在甲醛存在下闭环。这种综合中使用的方法是同类方法中的第一种。杂环化学杂志，46，134（2009）。
• Rajanarendar; Raju; Reddy, M. Nagi, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 265 - 268
  作者：Rajanarendar、Raju、Reddy, M. Nagi

  DOI：——

  日期：——