5-(4,6-二甲基嘧啶-2-磺酰基甲基)-呋喃-2-羧酸 | 438622-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-(4,6-二甲基嘧啶-2-磺酰基甲基)-呋喃-2-羧酸
• 英文名称: 5-(4,6-dimethylpyrimidin-2-ylthio)methylfuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)-furan-2-carboxylic acid；5-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanylmethyl]furan-2-carboxylic acid
• CAS: 438622-94-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD03016676
• 分子量: 264.305
• InChiKey: HWENPASLBBETFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吲哚 、 5-(4,6-二甲基嘧啶-2-磺酰基甲基)-呋喃-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到5-((4,6-dimethylpyrimidin-2-ylthio)methyl)-N-(1H-indol-4-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种N-4-吲哚基-2-呋喃甲酰胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成和药物合成技术领域，尤其是涉及一种N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物的制备方法。本发明以2‑巯基‑4,6‑二甲基嘧啶为起始原料，与5‑氯甲基呋喃‑2甲酸通过取代反应，紧接着经过与4‑氨基吲哚缩合反应合成了N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物。本发明的N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物为5‑(((4，6‑二甲基嘧啶‑2‑硫醇基)甲基)‑N‑(1H‑吲哚‑4‑基)呋喃‑2‑甲酰胺。本发明采用价廉易得的原料，整个反应路线温和，操作简单，不需要严苛的反应条件，而且大部分反应过程均在室温下进行，N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物的收率较高，且N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物具有潜在的BTK抑制活性，在药物研发中具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN114057707A
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基-2-呋喃甲酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-(4,6-二甲基嘧啶-2-磺酰基甲基)-呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种N-4-吲哚基-2-呋喃甲酰胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成和药物合成技术领域，尤其是涉及一种N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物的制备方法。本发明以2‑巯基‑4,6‑二甲基嘧啶为起始原料，与5‑氯甲基呋喃‑2甲酸通过取代反应，紧接着经过与4‑氨基吲哚缩合反应合成了N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物。本发明的N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物为5‑(((4，6‑二甲基嘧啶‑2‑硫醇基)甲基)‑N‑(1H‑吲哚‑4‑基)呋喃‑2‑甲酰胺。本发明采用价廉易得的原料，整个反应路线温和，操作简单，不需要严苛的反应条件，而且大部分反应过程均在室温下进行，N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物的收率较高，且N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物具有潜在的BTK抑制活性，在药物研发中具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN114057707A