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8-(3-methyl-2-butenyloxy)-4-methylnaphtho[2,3-b]pyran-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(3-methyl-2-butenyloxy)-4-methylnaphtho[2,3-b]pyran-2-one
英文别名
4-Methyl-8-(3-methylbut-2-enoxy)benzo[g]chromen-2-one
8-(3-methyl-2-butenyloxy)-4-methylnaphtho[2,3-b]pyran-2-one化学式
CAS
——
化学式
C19H18O3
mdl
——
分子量
294.35
InChiKey
AVAPDEPBGSKDQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(3-methyl-2-butenyloxy)-4-methylnaphtho[2,3-b]pyran-2-one氧气焦磷酸硫胺素 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以45 mg的产率得到8-(2-Hydroperoxy-3-methylbut-3-enoxy)-4-methylbenzo[g]chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Naphthopyrone Hydroperoxides 高效光诱导 DNA 裂解
    摘要:
    合成并评估了各种作为新型光化学 DNA 切割剂的萘并吡喃氢过氧化物。它们的光化学 DNA 切割能力取决于萘并吡喃酮核心的骨架排列,并且比报道的 1,8-萘二甲酰亚胺类似物的效率高得多。这些新型氢过氧化物的 DNA 切割机制可能主要涉及羟基自由基,表明萘并吡喃氢过氧化物可能能够作为一类新的嵌入光芬顿试剂。
    DOI:
    10.1246/bcsj.72.1571
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Naphthopyrone Hydroperoxides 高效光诱导 DNA 裂解
    摘要:
    合成并评估了各种作为新型光化学 DNA 切割剂的萘并吡喃氢过氧化物。它们的光化学 DNA 切割能力取决于萘并吡喃酮核心的骨架排列,并且比报道的 1,8-萘二甲酰亚胺类似物的效率高得多。这些新型氢过氧化物的 DNA 切割机制可能主要涉及羟基自由基,表明萘并吡喃氢过氧化物可能能够作为一类新的嵌入光芬顿试剂。
    DOI:
    10.1246/bcsj.72.1571
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文献信息

  • Highly Efficient Photoinduced DNA Cleavage by Naphthopyrone Hydroperoxides
    作者:Zhi-Fu Tao、Xuhong Qian、Mingcai Fan
    DOI:10.1246/bcsj.72.1571
    日期:1999.7
    naphthopyrone hydroperoxides as novel photochemical DNA cleavers were synthesized and evaluated. Their photochemical DNA-cleaving abilities depend on skeleton arrangement of the naphthopyrone core and are much more efficient than those of the reported 1,8-naphthalenedicarboximide analog. The DNA-cleaving mechanism by these new hydroperoxides probably mainly involves hydroxyl radicals, indicating that
    合成并评估了各种作为新型光化学 DNA 切割剂的萘并吡喃氢过氧化物。它们的光化学 DNA 切割能力取决于萘并吡喃酮核心的骨架排列,并且比报道的 1,8-萘二甲酰亚胺类似物的效率高得多。这些新型氢过氧化物的 DNA 切割机制可能主要涉及羟基自由基,表明萘并吡喃氢过氧化物可能能够作为一类新的嵌入光芬顿试剂。
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