5-TMS-2,3Bis(bromomethyl)furan | 1202695-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-TMS-2,3Bis(bromomethyl)furan
• 英文别名: [4,5-Bis(bromomethyl)furan-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1202695-73-5
• 化学式: C₉H₁₄Br₂OSi
• 分子量: 326.103
• InChiKey: HRVFBYSNKTUKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-TMS-2,3Bis(bromomethyl)furan 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 四丁基氟化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 thieno<3,4-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thieno[3,4-b]thiophene, thieno[3,4-b]furan, related compounds and their derivatives and use thereof

  摘要：

  本文揭示了制备融合杂环化合物（如噻吩并[3,4-b]噻吩、噻吩并[3,4-b]呋喃等）及其衍生物的廉价和简便方法。同时还揭示了由这些融合杂环化合物制备的规则构型聚合物。

  公开号：

  US08168671B2
• 作为产物：
  描述：

  5-三甲基甲硅烷基-2-糠酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 5-TMS-2,3Bis(bromomethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thieno[3,4-b]thiophene, thieno[3,4-b]furan, related compounds and their derivatives and use thereof

  摘要：

  本文揭示了制备融合杂环化合物（如噻吩并[3,4-b]噻吩、噻吩并[3,4-b]呋喃等）及其衍生物的廉价和简便方法。同时还揭示了由这些融合杂环化合物制备的规则构型聚合物。

  公开号：

  US08168671B2

文献信息

• Synthesis of thieno[3,4-b]thiophene, thieno[3,4-b]furan, related compounds and their derivatives and use thereof
  申请人：The University of Connecticut

  公开号：US08168671B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Inexpensive and facile methods of preparing fused heterocycles such as thieno[3,4-b]thiophene, thieno[3,4-b]furan, related compounds, and their derivatives are disclosed. Also disclosed are regioregular polymers prepared from the fused heterocycles.

  本文揭示了制备融合杂环化合物（如噻吩并[3,4-b]噻吩、噻吩并[3,4-b]呋喃等）及其衍生物的廉价和简便方法。同时还揭示了由这些融合杂环化合物制备的规则构型聚合物。