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7-nitro-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one | 54629-25-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-nitro-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one
英文别名
7-nitro-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one;7-nitrochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
7-nitro-chromeno[2,3-<i>b</i>]pyridin-5-one化学式
CAS
54629-25-3
化学式
C12H6N2O4
mdl
——
分子量
242.191
InChiKey
PPMVISOQNOLGFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-nitro-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以85%的产率得到6-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-9-oxa-1-aza-anthracen-10-one
    参考文献:
    名称:
    Pasutto, Franco M.; Abuzar, Syed; Satyamurthy, Srinivasamurthy, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2293 - 2297
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯氧基烟酸 在 PPA 、 硫酸potassium nitrate 作用下, 反应 16.0h, 生成 7-nitro-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Benzopyranopyridine derivatives. 1. Aminoalkyl derivatives of the azaxanthenes as bronchodilating agents
    摘要:
    The preparation of the four isomeric azaxanthones 3 and a number of their aromatic ring substituted derivatives is described. These ketones were converted into the title compounds which were examined for their biological properties. The most interesting compound in this series, the 1-methyl-4-piperidylidene derivative of 1-azaxanthene, shows the profile of an orally effective potent bronchodilating agent as well as a moderate antihistamine. Biological properties of this compound were compared to a number of antihistamines as well as known bronchodilating agents. Structure-activity relationships are also discussed.
    DOI:
    10.1021/jm00235a001
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文献信息

  • Pasutto, F. M.; Setiloane, B. P.; Abuzar, S., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 7, p. 607 - 616
    作者:Pasutto, F. M.、Setiloane, B. P.、Abuzar, S.、Lee, K-L.
    DOI:——
    日期:——
  • PASUTTO, F. M.;ABUZAR, SYED;SATYAMURTHY, STRINIVASAMURTHY, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2293-2297
    作者:PASUTTO, F. M.、ABUZAR, SYED、SATYAMURTHY, STRINIVASAMURTHY
    DOI:——
    日期:——
  • VILLANI F. J.; MANN T. A.; WEFER E. A.; HANNON J.; LARCA L. L.; LANDON M.+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 1, 1-8
    作者:VILLANI F. J.、 MANN T. A.、 WEFER E. A.、 HANNON J.、 LARCA L. L.、 LANDON M.+
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOUNDS THAT INHIBIT HUMAN DNA LIGASES AND METHODS OF TREATING CANCER
    申请人:TOMKINSON Alan E.
    公开号:US20100099683A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    Methods for treating cancer using compounds that inhibit human DNA ligases. Methods for using compounds that inhibit human DNA ligases to provide insights into the reaction mechanisms of human DNA ligases, for example to identify the human DNA ligase involved in different DNA repair pathways. Screening methods for compounds that inhibit human DNA ligases.
  • US8445537B2
    申请人:——
    公开号:US8445537B2
    公开(公告)日:2013-05-21
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