2.2-Dimethyl-1.2-dihydro-naphthalin | 13705-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2.2-Dimethyl-1.2-dihydro-naphthalin
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1,2-dihydro-naphthalene；2,2-dimethyl-1H-naphthalene
• CAS: 13705-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: HKNFQTVNIKEYER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.2-Dimethyl-1.2-dihydro-naphthalin 生成 (E)-1-methyl-2-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  的1-和光化学行为2烷基化的1,2-二氢萘†

  摘要：

  的1-烷基取代的1,2-二氢萘（照射10，11，12）与由低压汞灯的产量开环ω乙烯基- ø -quinodimethanes，其经历[1,7] H-移，得到1， 2二乙烯基苯（8，18，23 ;参见方案2，3和4）。在二乙烯基苯的进一步的光反应，benzobicyclo [3.1.0]己-2-烯类（17，19，22）形成。通过辐射将2-烷基取代的1,2-二氢萘（13，14，15，15，16）转化为ω-乙烯基-邻-quinodimethanes，在这种情况下，它们显示出[1，7] H位移，从而生成2-（丁1'，3'-二烯基）甲苯（9，25，26，27 ;参见方案6和7）。1-甲基-（10）和使用高压汞灯的1-乙基-1,2-二氢萘（11）除使用低压灯照射的产物外，还生成2-乙基-烯基苯（24）和（由11生成）4-外-乙基-苯并双环[3.1.0]己-2-烯（exo - 20）和2-丙基-烯基苯（

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540771
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-1-tetralon 生成 2.2-Dimethyl-1.2-dihydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  的1-和光化学行为2烷基化的1,2-二氢萘†

  摘要：

  的1-烷基取代的1,2-二氢萘（照射10，11，12）与由低压汞灯的产量开环ω乙烯基- ø -quinodimethanes，其经历[1,7] H-移，得到1， 2二乙烯基苯（8，18，23 ;参见方案2，3和4）。在二乙烯基苯的进一步的光反应，benzobicyclo [3.1.0]己-2-烯类（17，19，22）形成。通过辐射将2-烷基取代的1,2-二氢萘（13，14，15，15，16）转化为ω-乙烯基-邻-quinodimethanes，在这种情况下，它们显示出[1，7] H位移，从而生成2-（丁1'，3'-二烯基）甲苯（9，25，26，27 ;参见方案6和7）。1-甲基-（10）和使用高压汞灯的1-乙基-1,2-二氢萘（11）除使用低压灯照射的产物外，还生成2-乙基-烯基苯（24）和（由11生成）4-外-乙基-苯并双环[3.1.0]己-2-烯（exo - 20）和2-丙基-烯基苯（

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540771

文献信息

• Enantioselective Epoxidation of Unfunctionalized Olefins with Molecular Oxygen and Aldehyde Catalyzed by Optically Active Manganese(III) Complexes
  作者：Tohru Yamada、Kiyomi Imagawa、Takushi Nagata、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1992.2231

  日期：1992.11

  Enantioselective epoxidation of unfunctionalized olefins with combined use of molecular oxygen, an oxidant, and pivalaldehyde, a reductant, was demonstrated in the presence of a catalytic amount of...

  结合使用分子氧、氧化剂和新戊醛（一种还原剂）对未官能化烯烃的对映选择性环氧化反应在催化量的...
• <i>N</i>-Alkyl lmidazoles as Effective Axial Ligands in the Aerobic Asymmetric Epoxidation of Unfunctionalized Olefins Catalyzed by Optically Active Manganese(III)-salen-type Complex
  作者：Kiyomi Imagawa、Takushi Nagata、Tohru Yamada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1994.527

  日期：1994.3

  are effective axial ligands to achieve highly enantioselective epoxidation of unfunctionalized olefins by combined use of molecular oxygen and pivalaldehyde with optically active Mn(III)-salen-type complex catalysts. In the presence of N-alkyl imidazole, the epoxidation of 2,2-dimethylchromene proceeded smoothly to afford the corresponding optically active epoxide in 92% enantiomeric excess.

  N-烷基咪唑是有效的轴向配体，通过将分子氧和新戊醛与光学活性 Mn(III)-salen 型配合物催化剂结合使用，可实现未官能化烯烃的高度对映选择性环氧化。在 N-烷基咪唑存在下，2,2-二甲基色烯的环氧化反应顺利进行，得到相应的旋光环氧化物，对映体过量 92%。
• 945. Hydrogen transfer. Part XIX. Dehydrogenation of substituted 1,2-dihydronaphthalenes by quinones, and the correlation of donor reactivity with the nature of substituents
  作者：L. M. Jackman、D. T. Thompson

  DOI：10.1039/jr9610004794

  日期：——
• Vinyl phosphonium bicycloannulation of cyclohexenones and its use in a stereoselective synthesis of trachyloban-19-oic acid
  作者：Robert M. Cory、Dominic M. T. Chan、Yousry M. A. Naguib、Mary H. Rastall、Richard M. Renneboog

  DOI：10.1021/jo01298a020

  日期：1980.5
• Costantino,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 912 - 920
  作者：Costantino,A. et al.

  DOI：——

  日期：——