3-<(5-cholestene-3β-yloxycarbonyloxy)methyl>-3,4,4-trimethyl-1,2-dioxetane | 108536-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-<(5-cholestene-3β-yloxycarbonyloxy)methyl>-3,4,4-trimethyl-1,2-dioxetane
• 英文别名: 3-<(((5-cholesten-3β-yloxy)carbonyl)oxy)methyl>-3,4,4-trimethyl-1,2-dioxetane；Cholest-5-en-3-ol (3beta)-, (3,4,4-trimethyl-1,2-dioxetan-3-yl)methyl carbonate；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (3,4,4-trimethyldioxetan-3-yl)methyl carbonate
• CAS: 108536-11-4
• 化学式: C₃₄H₅₆O₅
• 分子量: 544.816
• InChiKey: MMJFTAHJCJFCLS-ZBMHHQPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1,2-epoxy-3-hydroperoxybutane 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-<(5-cholestene-3β-yloxycarbonyloxy)methyl>-3,4,4-trimethyl-1,2-dioxetane
  参考文献：
  名称：

  Functionalized 1,2-dioxetanes as potential phototherapeutic agents: the synthesis of carboxylate, carbonate, carbamate, and ether derivatives of 3-(hydroxymethyl)-3,4,4-trimethyl-1,2-dioxetane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a018

文献信息

• Adam, Waldemar; Fuchs, Rainer; Kirchgaessner, Uwe, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1565 - 1572
  作者：Adam, Waldemar、Fuchs, Rainer、Kirchgaessner, Uwe

  DOI：——

  日期：——