(2S)-1-(2,4-dinitrophenyl)-N-[1-[2-(1-methoxy-1-phenylpropan-2-yl)selanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide | 128806-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-1-(2,4-dinitrophenyl)-N-[1-[2-(1-methoxy-1-phenylpropan-2-yl)selanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 128806-31-5
• 化学式: C₄₁H₃₆N₄O₆Se
• 分子量: 759.72
• InChiKey: MHJAFUOBUXVLDO-BTYLBXIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  127.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(2,4-dinitrophenyl)-N-[1-[2-(1-methoxy-1-phenylpropan-2-yl)selanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-phenyl-1-methoxyprop-2-ene 、 (S)-1-phenyl-1-methoxyprop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Tomoda, Shuji; Fujita, Ken-Ichi; Iwaoka, Michio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 247 - 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2,4-dinitrophenyl)prolyl chloride 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-1-(2,4-dinitrophenyl)-N-[1-[2-(1-methoxy-1-phenylpropan-2-yl)selanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  反式-β-甲基苯乙烯的不对称甲氧基硒基化中的双重分化

  摘要：

  已经研究了在手性改性的光学活性二（2' - N-取代的酰胺基-2-联萘基）二硒化物与反式-β-甲基苯乙烯之间的反应中双分化的影响。

  DOI：

  10.1039/c39900000129

文献信息

• TOMODA, SHUJI;FUJITA, KEN-ICHI;IWAOKA, MICHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 129-131
  作者：TOMODA, SHUJI、FUJITA, KEN-ICHI、IWAOKA, MICHIO

  DOI：——

  日期：——