9-Chloro-4,13-dioxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),7(12),8,10,14,16-heptaene-3,5-dione | 1037313-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 9-Chloro-4,13-dioxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),7(12),8,10,14,16-heptaene-3,5-dione
• CAS: 1037313-26-0
• 化学式: C₁₆H₇ClO₄
• 分子量: 298.682
• InChiKey: NEKDKERHGLLLGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Chloro-4,13-dioxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),7(12),8,10,14,16-heptaene-3,5-dione 生成 Dimethyl 3-chlorobenzo[b][1]benzoxepine-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008081010A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-(4-chlorophenoxy)phenyl)-3-oxosuccinate 在 PPA 作用下， 反应 1.83h， 生成 9-Chloro-4,13-dioxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),7(12),8,10,14,16-heptaene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81010

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for making asenapine
  申请人：Zhu Jie

  公开号：US20080214832A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Asenapine and related trans-isomer bicyclic compounds can be obtained by reducing a compound of formula (C) to preferentially form a trans-isomer compound of formula (D), followed by subsequent ring closure to form a compound of formula (B) such as asenapine.

  Asenapine和相关的顺式异构体双环化合物可以通过还原式(C)式化合物，优先形成式(D)式的顺式异构体化合物，然后通过后续的环闭合反应形成式(B)式化合物，如asenapine。
• WO2008081010A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7875729B2
  申请人：——

  公开号：US7875729B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• WO2008/81010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——