乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷 | 5630-83-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷
• 中文别名: (乙酰氧基甲基)三乙氧基硅烷
• 英文名称: (acetoxymethyl)triethoxysilane
• 英文别名: Acetoxymethyltriethoxysilane；triethoxysilylmethyl acetate
• CAS: 5630-83-1
• 化学式: C₉H₂₀O₅Si
• mdl: MFCD00270955
• 分子量: 236.34
• InChiKey: CSDVDSUBFYNSMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106 °C
• 密度：
  1.04
• 闪点：
  >60°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷 在 氧化二辛基锡 作用下， 120.0 ℃ 、60.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以85%的产率得到2,2,5,5-tetraethoxy-1,4-dioxa-2,5-disilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过有机锡（IV）催化（乙酰氧基甲基）烷氧基硅烷的酯交换反应合成2,2,5,5-四取代的1,4-Dioxa-2,5-二硅双环己烷

  摘要：

  （乙酰氧基）硅烷2，7 - ç，和10 - ç具有至少一个烷氧基的通式，（AcOCH 2）的Si（OR）3- Ñ（CH 3）Ñ（R：ME等，我镨; ñ = 0，1，2），由相应的（氯甲基）硅烷的合成1，6 - ç，和9 - ç相转移催化的条件下通过用乙酸钾。发现这些化合物可提供2,2,5,5-有机取代的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷3，8 - ç，和11 - ç如果与有机锡（IV）处理的催化剂，例如二辛基氧化锡。反应通过乙酰氧基和烷氧基单元的酯交换反应进行，然后闭环形成二聚六元环。相应的乙酸烷基酯作为反应副产物形成。在这些温和条件下，该方法克服了以前报道的合成路线的缺点，可提供2,2,5,5-四甲基-1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷（3），甚至可以以高收率和高纯度合成在硅原子上带有水解不稳定的烷氧基取代基的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷。这些新材料已通过NMR光谱，元素分析，质谱和X射线分析（trans

  DOI：

  10.1002/chem.201202124
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基三乙氧基硅烷 、 potassium acetate 在 四正丁基溴化膦 作用下， 反应 7.0h， 以91%的产率得到乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过有机锡（IV）催化（乙酰氧基甲基）烷氧基硅烷的酯交换反应合成2,2,5,5-四取代的1,4-Dioxa-2,5-二硅双环己烷

  摘要：

  （乙酰氧基）硅烷2，7 - ç，和10 - ç具有至少一个烷氧基的通式，（AcOCH 2）的Si（OR）3- Ñ（CH 3）Ñ（R：ME等，我镨; ñ = 0，1，2），由相应的（氯甲基）硅烷的合成1，6 - ç，和9 - ç相转移催化的条件下通过用乙酸钾。发现这些化合物可提供2,2,5,5-有机取代的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷3，8 - ç，和11 - ç如果与有机锡（IV）处理的催化剂，例如二辛基氧化锡。反应通过乙酰氧基和烷氧基单元的酯交换反应进行，然后闭环形成二聚六元环。相应的乙酸烷基酯作为反应副产物形成。在这些温和条件下，该方法克服了以前报道的合成路线的缺点，可提供2,2,5,5-四甲基-1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷（3），甚至可以以高收率和高纯度合成在硅原子上带有水解不稳定的烷氧基取代基的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷。这些新材料已通过NMR光谱，元素分析，质谱和X射线分析（trans

  DOI：

  10.1002/chem.201202124

文献信息

• The reaction of [Ni(acac)₂] with triethoxysilane in the presence of PPh₃: a new method for synthesis of [Ni(acac)Et(PPh₃)]
  作者：Bogdan Marciniec、Hieronim Maciejewski、Jacek Guliński

  DOI：10.1039/c39950000717

  日期：——

  The reaction of [Ni(acac)2] with triethoxysilane in the presence of PPh3 is examined under oxygen-free conditions, permitting isolation of [Ni(acac)Et(PPh3)]1 formed by elimination of one acac ligand (as protonated and hydrosilylated product) from the nickel complex with its simultaneous silylation which is followed by C–O bond cleavage in triethoxysilyl ligand via a mechanism involving transfer of an ethyl group to Ni with elimination of pentaethoxyhydrodisiloxane in the excess of triethoxysilane.

  在无氧条件下，研究了[Ni(acac)2]与三乙氧基硅烷在 PPh3 存在下的反应、通过从镍络合物中消除一个 acac 配体（作为质子化和氢硅化产物），同时进行硅烷化反应，分离出[Ni(acac)Et(PPh3)]1，随后三乙氧基硅烷配体中的 C-O 键断裂，其机理是在三乙氧基硅烷过量的情况下，将一个乙基转移到镍上，同时消除五乙氧基氢二硅氧烷。
• COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ALKOXYSILANE
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20140314696A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a cosmetic or dermatological composition of sol/gel type for making up and/or caring for keratin materials characterized in that it comprises the product resulting from the reaction: (a) of at least one alkoxysilane monomer or oligomer of formula (I) R1xSi(OR2)(4-x) or of formula (II) [R1y (OR2)z SiO ((4-γ-ζ)]η in which R1 represents, independently, a nucleophilic group other than a hydroxyl, or a (Ci-C2o)alkyl group, R2 represents, independently, a (Ci-Cio)alkyl group, and (b) of an amount of water corresponding to a number of moles of water, determined according to the following equation: X−(llAlkoxysilanes×llbAlkoxy groups)/nH2o with nH2o=Number of moles of water, nAikoxysiianes=Number of moles of alkoxysilane compounds, nbAikoxy groups=Weighted mean of the number of alkoxysilane groups per alkoxysilane compound, and X is a number greater than 2. It also relates to an associated cosmetic process and an associated kit for coating keratin materials.

  本发明涉及一种化妆品或皮肤科学的溶胶/凝胶型组合物，用于化妆和/或护理角蛋白质材料，其特征在于它包含以下反应产物：(a)至少一种配方(I) R1xSi(OR2)(4-x)或配方(II) [R1y(OR2)zSiO((4-γ-ζ)]η的烷氧基硅烷单体或寡聚体的烷氧基硅烷单体或寡聚体，其中R1表示独立的亲核基团，不是羟基，或(Ci-C2o)烷基，R2表示独立的(Ci-Cio)烷基，(b)相应于水的摩尔数的水量，根据以下方程式确定： X−(llAlkoxysilanes×llbAlkoxy groups)/nH2o，其中nH2o=水的摩尔数，nAlkoxysilanes=烷氧基硅烷化合物的摩尔数，nbAlkoxy groups=每个烷氧基硅烷化合物的烷氧基数的加权平均值，X是大于2的数字。它还涉及与角蛋白质材料涂层相关的化妆过程和相关的工具包。
• Synthesis and Structures of Novel Molecular Ionic Compounds Based on Encapsulation of Anions and Cations
  作者：Youssef El Aziz、Peter G. Taylor、Alan R. Bassindale、Simon J. Coles、Mateusz B. Pitak

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00565

  日期：2016.12.27
• Facile Synthesis of Novel Functionalized Silsesquioxane Nanostructures Containing an Encapsulated Fluoride Anion
  作者：Youssef El Aziz、Alan R. Bassindale、Peter G. Taylor、Peter N. Horton、Richard A. Stephenson、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om300277g

  日期：2012.9.10

  The presence of strongly electron withdrawing groups on alkoxysilanes, EWG-(CH2)(n)-Si(OEt)(3) (where n = 1-3 and the electron-withdrawing group EWG contains an Si-C(sp(3)) bond), facilitates the formation and encapsulation of the fluoride anion in a silsesquioxane cage. Such species have been studied by F-19 and Si-29 NMR spectroscopy and X-ray crystallography together with MALDI-TOP and ESI mass spectrometry, The EWG must not be a good leaving group. Interestingly, this strategy led only to the T-8 cage and excellent yields were obtained (81-95%) even without solvent. A wide range of functionalities were used. This new route offers an opportunity to build novel nanometer-sized 3-D molecular structures with a variety of functionalities which have not been accessible in the past.
• Synthesis of 2,2,5,5-Tetrasubstituted 1,4-Dioxa-2,5-disilacyclohexanes via Organotin(IV)-Catalyzed Transesterification of (Acetoxymethyl)alkoxysilanes
  作者：Sascha A. Erhardt、Florian Hoffmann、Jürgen O. Daiß、Jürgen Stohrer、Eberhardt Herdtweck、Bernhard Rieger

  DOI：10.1002/chem.201202124

  日期：2013.4.8

  5‐disilacyclohexanes 3, 8 a–c, and 11 a–c if treated with organotin(IV) catalysts such as dioctyltin oxide. The reaction proceeds through transesterification of the acetoxy and alkoxy units followed by ring‐closure to form a dimeric six‐membered ring. The corresponding alkyl acetates are formed as the reaction by‐products. With these mild conditions, the method overcomes the drawbacks of previously reported

  （乙酰氧基）硅烷2，7 - ç，和10 - ç具有至少一个烷氧基的通式，（AcOCH 2）的Si（OR）3- Ñ（CH 3）Ñ（R：ME等，我镨; ñ = 0，1，2），由相应的（氯甲基）硅烷的合成1，6 - ç，和9 - ç相转移催化的条件下通过用乙酸钾。发现这些化合物可提供2,2,5,5-有机取代的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷3，8 - ç，和11 - ç如果与有机锡（IV）处理的催化剂，例如二辛基氧化锡。反应通过乙酰氧基和烷氧基单元的酯交换反应进行，然后闭环形成二聚六元环。相应的乙酸烷基酯作为反应副产物形成。在这些温和条件下，该方法克服了以前报道的合成路线的缺点，可提供2,2,5,5-四甲基-1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷（3），甚至可以以高收率和高纯度合成在硅原子上带有水解不稳定的烷氧基取代基的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷。这些新材料已通过NMR光谱，元素分析，质谱和X射线分析（trans