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6,8-bis(methoxymethoxy)-3,3,7-trimethylisochroman-1-one | 1293991-88-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,8-bis(methoxymethoxy)-3,3,7-trimethylisochroman-1-one
英文别名
6,8-bis(methoxymethyloxy)-3,3,7-trimethylisochroman-1-one;6,8-bis(methoxymethoxy)-3,3,7-trimethyl-4H-isochromen-1-one
6,8-bis(methoxymethoxy)-3,3,7-trimethylisochroman-1-one化学式
CAS
1293991-88-4
化学式
C16H22O6
mdl
——
分子量
310.347
InChiKey
BWHSWSYFAOWBOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,8-bis(methoxymethoxy)-3,3,7-trimethylisochroman-1-one二异丁基氢化铝三氟乙酸2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 4.66h, 生成 (Z)-3-(3-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)acryloyl)-6,6,9a-trimethyl-5,6-dihydro-2H-furo[3,2-g]isochromene-2,9(9aH)-dione
    参考文献:
    名称:
    具有改进荧光特性的 Epicocconone 类似物的设计和合成
    摘要:
    Epicocconone 是一种天然的潜在荧光团,由于其较大的斯托克斯位移和在未结合状态下缺乏荧光而广泛用于生物技术。然而,epicocconone 的低光稳定性和量子产率限制了其更广泛的应用,并且在没有全合成的情况下,这种限制一直是一个长期存在的问题。在这里,我们报告了一种合成 Epiocconone 类似物的一般策略,该策略依赖于 2-碘氧基苯甲酸介导的脱芳构化和用芳香环替换天然产物的三烯尾。这种设计元素是通用的,合成很简单,可以随时访问基于epicocconone 核心的具有长斯托克斯位移的多功能荧光团库。与天然产物相比,我们的结构修改导致类似物具有更高的光稳定性和量子产率。用这些新类似物对蛋白质组凝胶染色显示检测限显着降低,检测到的低丰度蛋白质数量增加了 30%。这些epiccoconone 类似物将大大提高蛋白质组大海捞针中生物标志物针的发现率。
    DOI:
    10.1021/ja506914p
  • 作为产物:
    描述:
    6,8-dimethoxy-3,3,7-trimethyl-3,4-dihydro-1H-isochromen-1-one 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 6,8-bis(methoxymethoxy)-3,3,7-trimethylisochroman-1-one
    参考文献:
    名称:
    具有改进荧光特性的 Epicocconone 类似物的设计和合成
    摘要:
    Epicocconone 是一种天然的潜在荧光团,由于其较大的斯托克斯位移和在未结合状态下缺乏荧光而广泛用于生物技术。然而,epicocconone 的低光稳定性和量子产率限制了其更广泛的应用,并且在没有全合成的情况下,这种限制一直是一个长期存在的问题。在这里,我们报告了一种合成 Epiocconone 类似物的一般策略,该策略依赖于 2-碘氧基苯甲酸介导的脱芳构化和用芳香环替换天然产物的三烯尾。这种设计元素是通用的,合成很简单,可以随时访问基于epicocconone 核心的具有长斯托克斯位移的多功能荧光团库。与天然产物相比,我们的结构修改导致类似物具有更高的光稳定性和量子产率。用这些新类似物对蛋白质组凝胶染色显示检测限显着降低,检测到的低丰度蛋白质数量增加了 30%。这些epiccoconone 类似物将大大提高蛋白质组大海捞针中生物标志物针的发现率。
    DOI:
    10.1021/ja506914p
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING EPICOCCONONE ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR SYNTHÉTISER DES ANALOGUES D'ÉPICOCCONONE
    申请人:UNIV ROUEN
    公开号:WO2011051225A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention relates to a process for the total synthesis of epicocconone analogs of formula (I): The invention also relates to novel epicocconone analogs.
    本发明涉及一种用于合成公式(I)的epicocconone类似物的全合成过程。该发明还涉及新的epicocconone类似物。
  • PROCESS FOR SYNTHESIZING EPICCONONE ANALOGS
    申请人:Franck Xavier
    公开号:US20120214194A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention relates to a process for the total synthesis of epicocconone analogs of formula (I): The invention also relates to novel epicocconone analogs.
    本发明涉及一种用于全合成式(I)的epicocconone类似物的过程,同时也涉及新的epicocconone类似物。
  • PROCESS FOR SYNTHESIZING EPICOCCONONE ANALOGS
    申请人:Universite de Rouen
    公开号:EP2493869B1
    公开(公告)日:2014-10-22
  • US8669378B2
    申请人:——
    公开号:US8669378B2
    公开(公告)日:2014-03-11
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