5-(1,3-dithian-2-ylidene)hexan-2-ol | 462631-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 5-(1,3-dithian-2-ylidene)hexan-2-ol
• 英文别名: 5-(1,3-Dithian-2-ylidene)hexan-2-ol
• CAS: 462631-53-4
• 化学式: C₁₀H₁₈OS₂
• 分子量: 218.384
• InChiKey: JZPYXFSVIPMHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,3-dithian-2-ylidene)hexan-2-ol 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(5-azidohexan-2-ylidene)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  分子内阳极烯烃偶联反应：使用反应速率控制底物/产物选择性

  摘要：

  当心——这是一个陷阱！烯烃与胺捕获基团的阳极偶联形成具有季 α 碳原子的脯氨酸和哌可酸衍生物（见方案）是成功的，尽管产物的氧化电位相对于底物中任一官能团的氧化电位显着降低：由于环化速度极快，底物的氧化电位低于产物的氧化电位。Ts=对甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201003924
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-羟基戊酸内酯 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 5A molecular sieve 、 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(1,3-dithian-2-ylidene)hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  基于反转烯醇醚和乙烯酮二硫缩醛极性的氧化环化。四氢呋喃环的构建及其在(+)-Nemorensic酸的合成中的应用

  摘要：

  已经研究了氧化环化反应用于构建四氢呋喃环的效用。在这些实验中，发现醇亲核试剂对于由烯醇醚和烯酮二硫缩醛基团生成的自由基阳离子中间体是有效的陷阱。醇捕获基团的反应性似乎介于烯醇醚和烯丙基硅烷捕获基团的反应性之间。发现源自烯醇醚氧化的环化反应的立体化学结果受立体电子因素控制。这些环化反应的效用通过合成芳樟醇氧化物和轮地辛的关键四氢呋喃结构单元来说明。由乙烯酮二硫缩醛氧化引发的环化反应导致更高水平的立体选择性。这些反应的立体化学结果表明是由涉及较大乙烯酮缩醛基团的空间因素引起的。通过完成 (+)-nemorensic 酸的不对称合成，证明了利用乙烯酮二硫缩醛衍生的自由基阳离子进行环化的合成效用。最后，这些反应被证明与酰胺亲核试剂的使用和内酯产物的直接形成相容。

  DOI：

  10.1021/ja026739l

文献信息

• Intramolecular Hydroamination of Dithioketene Acetals: An Easy Route To Cyclic Amino Acid Derivatives
  作者：Hai-Chao Xu、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/ol102193x

  日期：2010.11.19

  Catalytic intramolecular hydroamination of dithioketene acetals was developed for the synthesis of cyclic amino acid derivatives. Triggered by the addition of a catalytical amount of n-BuLi, the reaction proceeds to give proline and pipecolic acid derivatives in excellent yields and diastereoselectivity.

  二硫乙烯酮缩醛的催化分子内加氢胺化作用被开发用于合成环状氨基酸衍生物。通过添加催化量的n- BuLi触发，反应继续以优异的产率和非对映选择性得到脯氨酸和哌啶酸衍生物。
• Oxidative Cyclization Based on Reversing the Polarity of Enol Ethers and Ketene Dithioacetals. Construction of a Tetrahydrofuran Ring and Application to the Synthesis of (+)-Nemorensic Acid
  作者：Bin Liu、Shengquan Duan、Angela C. Sutterer、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/ja026739l

  日期：2002.8.1

  trapping group. The stereochemical outcome of cyclization reactions originating from the oxidation of an enol ether was found to be controlled by stereoelectronic factors. The utility of these cyclization reactions was illustrated with the synthesis of a key tetrahydrofuran building block for the synthesis of linalool oxide and rotundisine. Cyclization reactions triggered by the oxidation of a ketene dithioacetal

  已经研究了氧化环化反应用于构建四氢呋喃环的效用。在这些实验中，发现醇亲核试剂对于由烯醇醚和烯酮二硫缩醛基团生成的自由基阳离子中间体是有效的陷阱。醇捕获基团的反应性似乎介于烯醇醚和烯丙基硅烷捕获基团的反应性之间。发现源自烯醇醚氧化的环化反应的立体化学结果受立体电子因素控制。这些环化反应的效用通过合成芳樟醇氧化物和轮地辛的关键四氢呋喃结构单元来说明。由乙烯酮二硫缩醛氧化引发的环化反应导致更高水平的立体选择性。这些反应的立体化学结果表明是由涉及较大乙烯酮缩醛基团的空间因素引起的。通过完成 (+)-nemorensic 酸的不对称合成，证明了利用乙烯酮二硫缩醛衍生的自由基阳离子进行环化的合成效用。最后，这些反应被证明与酰胺亲核试剂的使用和内酯产物的直接形成相容。
• Intramolecular Anodic Olefin Coupling Reactions: Use of the Reaction Rate To Control Substrate/Product Selectivity
  作者：Hai-Chao Xu、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1002/anie.201003924

  日期：2010.10.18

  out—it's a trap! The anodic coupling of olefins with amine trapping groups to form proline and pipecolic acid derivatives with a quaternary α carbon atom (see scheme) was successful despite the significantly lower oxidation potential of the product relative to that of either functional group in the substrate: owing to the very fast cyclization, the oxidation potential of the substrate is lower than that

  当心——这是一个陷阱！烯烃与胺捕获基团的阳极偶联形成具有季 α 碳原子的脯氨酸和哌可酸衍生物（见方案）是成功的，尽管产物的氧化电位相对于底物中任一官能团的氧化电位显着降低：由于环化速度极快，底物的氧化电位低于产物的氧化电位。Ts=对甲苯磺酰基。