3-(3-Ethoxycarbonylphenyl)azo-7-[[6-(3-ethoxycarbonylphenyl)azo-5-hydroxy-7-sulfo-2-naphthyl]carbamoylamino]-4-hydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3-Ethoxycarbonylphenyl)azo-7-[[6-(3-ethoxycarbonylphenyl)azo-5-hydroxy-7-sulfo-2-naphthyl]carbamoylamino]-4-hydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 3-[(3-ethoxycarbonylphenyl)diazenyl]-7-[[6-[(3-ethoxycarbonylphenyl)diazenyl]-5-hydroxy-7-sulfonaphthalen-2-yl]carbamoylamino]-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid
• 化学式: C₃₉H₃₂N₆O₁₃S₂
• 分子量: 856.847
• InChiKey: JHUXAUACYBZIDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  309
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 、 猩红酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下， 生成 3-(3-Ethoxycarbonylphenyl)azo-7-[[6-(3-ethoxycarbonylphenyl)azo-5-hydroxy-7-sulfo-2-naphthyl]carbamoylamino]-4-hydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  羰基J衍生物：一类新的HIV-1整合酶抑制剂。

  摘要：

  病毒复制和致病性需要整合HIV-1基因组的DNA拷贝，而这种高度特异性的分子过程是由病毒编码的整合酶介导的。整合的需要，加上哺乳动物细胞缺乏已知的类似过程，使得整合成为HIV-1复制的治疗性抑制剂的诱人靶标。尽管有许多关于HIV-1 IN抑制剂的报道，但尚未出现用于治疗HIV-1感染的此类化合物。因此，需要新型的整合酶抑制剂。我们已经结合分子建模和组合化学来识别和开发新型的HIV-1整合酶抑制剂，即羰基J [N，N'-双（2-（5-羟基-7-萘磺酸）脲]衍生物。这类新化合物包括许多具有亚微摩尔IC（50）值的化合物，可在体外抑制纯化的HIV-1整合酶。在本文中，我们描述了对于羰基J衍生物内的整合酶抑制和细胞毒性很重要的化学特征。版权所有2000学术出版社。

  DOI：

  10.1006/bioo.2000.1166