(R)-6-tert-Butyldiphenylsilyloxy-1-trimethylsilylhex-1-yn-3-ol | 126764-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-6-tert-Butyldiphenylsilyloxy-1-trimethylsilylhex-1-yn-3-ol
• 英文别名: (3R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-trimethylsilylhex-1-yn-3-ol
• CAS: 126764-93-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 424.731
• InChiKey: XAQGDABPXFRMBY-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-tert-Butyldiphenylsilyloxy-1-trimethylsilylhex-1-yn-3-ol 在 jones reagent 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氟化氢吡啶 、 一水合肼 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 58.17h， 生成 (S)-4-Aminohex-5-ynoic Acid (γ-Acetylenic GABA)
  参考文献：
  名称：

  （S）-γ-炔属γ-氨基丁酸（GABA）和（S）-反式-γ-丁炔基GABA的对映选择性合成

  摘要：

  （S）-γ-乙炔γ-氨基丁酸（GABA）（1）和（E）-丁炔基类似物（2）的对映选择性合成，通过邻苯二甲酰亚胺置换同型手性-2-丙炔醇（6）和（11）。）[分别从缩醛（3）和（9）产生]。

  DOI：

  10.1039/c39890001025
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-<4-tert-Butyldiphenylsilyloxy-1-(2-trimethylsilylethynyl)butoxy>pentan-2-one 在 4 A molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 312.0h， 以72%的产率得到(R)-6-tert-Butyldiphenylsilyloxy-1-trimethylsilylhex-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （S）-γ-炔属γ-氨基丁酸（GABA）的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，通过（R）-丙-2-炔醇12（由缩醛4生成）的邻苯二甲酰亚胺置换，合成了（S）-γ-炔属γ-氨基丁酸（GABA）1。

  DOI：

  10.1039/p19910003301

文献信息

• TABOR, ALETHEA B.;HOLMES, ANDREW B.;BAKER, RAYMOND, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN. ,(1989) N5, C. 1025-1027
  作者：TABOR, ALETHEA B.、HOLMES, ANDREW B.、BAKER, RAYMOND

  DOI：——

  日期：——