5-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro<1>benzothiepin-4-carbonitrile | 88267-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 5-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro<1>benzothiepin-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-cyano-3,4-dihydro-1-benzothiepin-5(2H)-one；5-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepine-4-carbonitrile；5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzothiepine-4-carbonitrile
• CAS: 88267-23-6
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: HJZCPNXVXIDMNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro<1>benzothiepin-4-carbonitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(4-Methyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepin-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, Sudin; Mandal, Asok N.; Chaudhuri, Swadesh R. Ray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 1, p. 5 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[B]硫杂卓-5-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 反应 0.25h， 生成 5-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro<1>benzothiepin-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, Sudin; Mandal, Asok N.; Chaudhuri, Swadesh R. Ray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 1, p. 5 - 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-hetero compounds.<b>XXXVII</b>. A convenient synthesis and evaluation of anti-platelet aggregation activity of 1,2,4,5-tetrahydro[1]- benzothiepino[4,5-<i>e</i>]imidazo[1,2-<i>c</i>]pyrimidine and its related compounds
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Keiichi Kinoshita、Kenji Sasaki、Taiji Nakayama、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.5570280260

  日期：1991.2

  A simple and highly efficient methodology for the synthesis of 1,2,4,5-tetrahydro[1]benzothiepino[4,5-e]-imidazo[1,2-c]pyrimidine (XI) having a novel ring system via 4-substituted 5,6-dihydro[1]benzothiepino-[5,4-d]pyrimidines VII-X is described. The anti-platelet aggregation activity for it and its related compounds against collagen-induced aggregation of rabbit blood platelets in vitro was found

  一种简单而高效的方法为1,2,4,5-四氢[1]苯并噻品并[4,5-的合成ë ] -咪唑并[1,2- Ç ]嘧啶（XI），其具有新颖的环系经由4描述了被取代的5，6-二氢[1]苯并噻吩基-[5，4 - d ]嘧啶VII-X。发现了其及其相关化合物在体外对胶原蛋白诱导的兔血小板聚集的抗血小板聚集活性。
• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds. Part 82: Synthesis and Evaluation of Anti-Platelet Aggregation Activity of 2,4-Disubstituted 5,6-Dihydro[1]benzothiepino[5,4-<i>d</i>]pyrimidine and Related Compounds
  作者：Kensuke Okuda、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1002/jhet.1741

  日期：2014.7

  number of tricyclic 2‐substituted 4‐alkylamino‐5,6‐dihydro[1]benzothiepino[5,4‐d]pyrimidines as part of our research to develop new effective anti‐platelet drugs. A variety of alkyl and aryl groups were used as substituents at the 2‐position. Evaluation of the effects of the newly synthesized compounds on collagen‐induced platelet aggregation revealed several promising anti‐platelet candidates with potencies

  为了开发新的有效抗血小板药物，我们合成了许多三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4- d ]嘧啶。在2位使用了各种烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有潜力的抗血小板候选药物的功效优于阿司匹林。
• An Efficient General Method for the Conversion of α-Quaternary Nitriles into Amides
  作者：Asok Nath Mandal、S. R. Raychaudhuri、Amareshwar Chatterjee

  DOI：10.1055/s-1983-30489

  日期：——
• NAGAMATSU, TOMOHISA;KINOSHITA, KEIICHI;SASAKI, KENJI;NAKAYAMA, TAIJI;HIRO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 513-515
  作者：NAGAMATSU, TOMOHISA、KINOSHITA, KEIICHI、SASAKI, KENJI、NAKAYAMA, TAIJI、HIRO+

  DOI：——

  日期：——
• MANDAL, ASOK, NATH;RAYCHAUDHURI, S. R.;CHATTERJEE, AMARESHWAR, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 727-729
  作者：MANDAL, ASOK, NATH、RAYCHAUDHURI, S. R.、CHATTERJEE, AMARESHWAR

  DOI：——

  日期：——