diethyl 3-methyl-2-butenylphosphonate | 81073-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3-methyl-2-butenylphosphonate
• 英文别名: Diethyl-3-methyl-1-butenylphosphonat；Diethyl (3-methylbut-1-en-1-yl)phosphonate；1-diethoxyphosphoryl-3-methylbut-1-ene
• CAS: 81073-10-1
• 化学式: C₉H₁₉O₃P
• 分子量: 206.222
• InChiKey: WGXWDHJJQNBTTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基磷酸二乙酯 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl 3-methyl-2-butenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Russell, Glen A.; Shi, Bing Zhi; Jiang, Wan, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3952 - 3962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of P-chiral enephosphonic acid derivatives
  作者：Claude Grison、Corinne Comoy、David Chatenet、Philippe Coutrot

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01889-2

  日期：2002.11

  An efficient and convenient synthesis of chiral enephosphonic acid derivatives (enephosphonates, enephosphonamides, enephosphinates) was reported by a two-step procedure involving alkylidenediphosphorylation of nucleophiles followed by a Horner-Emmons olefination. Depending on the selected strategy, the synthesis could be executed according to a one-pot or a two-step reaction sequence. Regioselectivity of Horner-Emmons reaction and P-31-NMR study of diphosphorylated anions were described. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Gilmore, Franklin W.; Park, Joon Sup, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 29, p. 287 - 292
  作者：Gilmore, Franklin W.、Park, Joon Sup

  DOI：——

  日期：——
• Russell, Glen A.; Shi, Bing Zhi; Jiang, Wan, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3952 - 3962
  作者：Russell, Glen A.、Shi, Bing Zhi、Jiang, Wan、Hu, Shuiesheng、Kim, Byeong H.、Baik, Woonphil

  DOI：——

  日期：——