(1α,5α)-2-(phenylmethyl)-6-oxa-2-azabicyclo<3.2.1>octan-7-one | 133192-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1α,5α)-2-(phenylmethyl)-6-oxa-2-azabicyclo<3.2.1>octan-7-one
• 英文别名: (1R,5S)-2-benzyl-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 133192-43-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: QAQFBKCSARAZMH-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,5α)-2-(phenylmethyl)-6-oxa-2-azabicyclo<3.2.1>octan-7-one 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 Adogen-464 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、347.49 kPa 条件下， 反应 141.2h， 生成 bis(phenylmethyl) cis-4-(diphenylphosphonooxy)-1,2-piperidinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cis-4-(phosphonooxy)-2-piperidinecarboxylic acid, an N-methyl-D-aspartate antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00012a061
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-N-(3-丁烯)胺 、 乙醛酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 以69%的产率得到(1α,5α)-2-(phenylmethyl)-6-oxa-2-azabicyclo<3.2.1>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cis-4-(phosphonooxy)-2-piperidinecarboxylic acid, an N-methyl-D-aspartate antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00012a061

文献信息

• Preparation of (2<i>S</i>,4<i>R</i>)-4-Hydroxypipecolic Acid and Derivatives
  作者：James Gillard、Abraham、Paul C. Anderson、Pierre L. Beaulieu、Tibor Bogri、Yves Bousquet、Louis Grenier、Ingrid Guse、Pierre Lavallée

  DOI：10.1021/jo9519874

  日期：1996.1.1
• Synthesis of cis-4-(phosphonooxy)-2-piperidinecarboxylic acid, an N-methyl-D-aspartate antagonist
  作者：Sheryl J. Hays、Thomas C. Malone、Graham Johnson

  DOI：10.1021/jo00012a061

  日期：1991.6