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2-(4-Dimethylamino-piperidino)-1-phenyl-ethanol | 127074-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Dimethylamino-piperidino)-1-phenyl-ethanol
英文别名
2-(4-dimethylamino-piperidin-1-yl)-1-phenyl-ethanol;2-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-1-phenylethanol
2-(4-Dimethylamino-piperidino)-1-phenyl-ethanol化学式
CAS
127074-86-6
化学式
C15H24N2O
mdl
——
分子量
248.368
InChiKey
OVFIRBLSVJBVKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Dimethylamino-piperidino)-1-phenyl-ethanol 、 、 甲基磺酰氯1-(2-甲氧基乙基)哌嗪 生成 (1-{2-[4-(2-Methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-2-phenyl-ethyl}-piperidin-4-yl)-dimethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Novel Ethanediamone Hepcidine Antagonists
    摘要:
    本发明涉及一种新型的肝铁蛋白拮抗剂,其化学式为(I),包括它们的制药组合物和用作药物的用途,特别是用于治疗铁代谢紊乱的疾病,例如铁缺乏症和贫血病,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血病(ACD:慢性疾病性贫血和AI:炎症性贫血)。
    公开号:
    US20120214798A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基哌啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 2-(4-Dimethylamino-piperidino)-1-phenyl-ethanol
    参考文献:
    名称:
    N-脂肪族取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的依地酸钠汞脱氢
    摘要:
    N-脂肪族取代的 Δ3-哌啶 1 的 Hg (II) EDTA 脱氢生成聚合物。由于脂肪族侧链中有一个相邻的羟基,有可能从 4 获得确定的氧化产物 - 取决于存在的亲核试剂 - 主要是 4-取代的哌啶酮 2 衍生物 5 和 9-12。对应于 4-羟基-(19) 或 4-氨基-(20, 21) 哌啶的氧化产生相同的产物范围。建议了所有反应的机制。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903230211
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文献信息

  • MOHRLE, HANS;OTTERSBACH, DIRK, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 109-115
    作者:MOHRLE, HANS、OTTERSBACH, DIRK
    DOI:——
    日期:——
  • NEUE ETHANDIAMIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
    申请人:VIFOR (INTERNATIONAL) AG
    公开号:EP2475643A1
    公开(公告)日:2012-07-18
  • [DE] NEUE ETHANDIAMIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL ETHANE DIAMINE HEPCIDIN ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES ÉTHANEDIAMINE DE L'HEPCIDINE
    申请人:VIFOR INT AG
    公开号:WO2011026959A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Hepcidin-Antagonisten der Formel (I), sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von Eisenmetabolismus-Störungen, wie insbesondere Eisenmangel-Erkrankungen und Anämien, insbesondere Anämien im Zusammenhang mit chronischen Entzündungserkrankungen (ACD; anemia of chronic disease und AI; anemia of inflammation).
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