3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-6-ethenyl-4R-(2-oxo-piperidin-1-yl)-2H-1-benzopyran-3S-ol | 134471-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-6-ethenyl-4R-(2-oxo-piperidin-1-yl)-2H-1-benzopyran-3S-ol
• 英文别名: 1-[(3S,4R)-6-ethenyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]piperidin-2-one
• CAS: 134471-51-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: VGDIWHDXVALABR-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-6-ethenyl-4R-(2-oxo-piperidin-1-yl)-2H-1-benzopyran-3S-ol 在 钯 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-6-ethyl-4R-(2-oxo-piperidin-1-yl)-2H-1-benzopyran-3S-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0412760B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-6-formyl-4R-(2-oxo-piperidin-1-yl)-2H-1-benzopyran-3S-ol 、 potassium tert-butylate 、 甲基三苯基溴化膦 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-6-ethenyl-4R-(2-oxo-piperidin-1-yl)-2H-1-benzopyran-3S-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0412760B1

文献信息

• BENZOPYRANS HAVING PHARMACOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0516658A1

  公开（公告）日：1992-12-09
• JPH03218373A
  申请人：——

  公开号：JPH03218373A

  公开（公告）日：1991-09-25
• [EN] BENZOPYRANS HAVING PHARMACOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1991011446A1

  公开（公告）日：1991-08-08

  (EN) Novel benzopyrans having pharmacological activity, a process and intermediates for preparing them and their use as pharmaceuticals.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux benzopyranes ayant une activité pharmacologique, à un procédé et à des intermédiaires permettant la préparation de ces composés, ainsi qu'à leur utilisation comme produits pharmaceutiques.
• Benzopyran derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0412760B1

  公开（公告）日：1994-11-23