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3-(4-methyl-2-thiazolyl)-7,8-ethylenedioxychromone | 359862-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methyl-2-thiazolyl)-7,8-ethylenedioxychromone
英文别名
8-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,3-dihydropyrano[3,2-h][1,4]benzodioxin-7-one
3-(4-methyl-2-thiazolyl)-7,8-ethylenedioxychromone化学式
CAS
359862-27-4
化学式
C15H11NO4S
mdl
——
分子量
301.323
InChiKey
IAAJZXYKVHRUNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    85.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸乙脒3-(4-methyl-2-thiazolyl)-7,8-ethylenedioxychromonepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以63%的产率得到2-methyl-4-(2-hydroxy-3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-(4-methyl-2-thiazolyl)-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Thiazole analogs of isoflavolignans react with amidines to recyclize into pyrimidine derivatives, the PMR spectra of which were examined. Effects connected to the formation and strength of an intramolecular H-bond were studied.
    DOI:
    10.1023/a:1013702014136
  • 作为产物:
    描述:
    α-(4-methyl-2-thiazolyl)-2,3,4-trihydroxyacetophenone 在 哌啶吡啶 、 calcined potash 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-(4-methyl-2-thiazolyl)-7,8-ethylenedioxychromone
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Modified analogs of isoflavolignans are prepared by annelation of dioxole, dioxane, and dioxepan fragments to 3-thiazolyl-7,8-dihydroxychromones.
    DOI:
    10.1023/a:1017559607949
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文献信息

  • ——
    作者:V. P. Khilya、T. M. Tkachuk、L. I. Shevchuk
    DOI:10.1023/a:1017559607949
    日期:——
    Modified analogs of isoflavolignans are prepared by annelation of dioxole, dioxane, and dioxepan fragments to 3-thiazolyl-7,8-dihydroxychromones.
  • ——
    作者:V. P. Khilya、A. V. Turov、T. M. Tkachuk、L. I. Shevchuk
    DOI:10.1023/a:1013702014136
    日期:——
    Thiazole analogs of isoflavolignans react with amidines to recyclize into pyrimidine derivatives, the PMR spectra of which were examined. Effects connected to the formation and strength of an intramolecular H-bond were studied.
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