11β-Fluoro-3-hydroxy-7α-{6-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentane-sulfinyl)-propylamino]-hexyl}-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 204138-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-Fluoro-3-hydroxy-7α-{6-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentane-sulfinyl)-propylamino]-hexyl}-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: (7R,8S,9S,11S,13S,14S)-11-fluoro-3-hydroxy-13-methyl-7-[6-[methyl-[3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfinyl)propyl]amino]hexyl]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 204138-99-8
• 化学式: C₃₃H₄₇F₆NO₃S
• 分子量: 651.797
• InChiKey: JGNKEBWRUIBDDO-YDYYUIJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-Fluoro-3-hydroxy-7α-{6-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentane-sulfinyl)-propylamino]-hexyl}-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 以 甲醇 、 sodium borohydrid 、 水 为溶剂， 生成 11β-Fluoro-7α-{6-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentane-sulfinyl)-propylamino]-hexyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production,

  摘要：

  这项发明描述了新的、取代的7.alpha.-(.xi.-氨基烷基)-雌三烯的一般式I ##STR1## 其中侧链SK是部分式的基团 ##STR2## 以及它们与有机和无机酸的生理相容性加盐。这些新化合物代表具有非常强抗雌激素作用的化合物。根据本发明的化合物一方面是纯抗雌激素，另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱，新化合物非常适合用于肿瘤治疗和激素替代治疗的药物制剂的生产。

  公开号：

  US05866560A1

文献信息

• 7ALPHA-(EPSILON-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE 7ALPHA-(EPSILON-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE ENTHALTEN SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0920441B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US5986115A
  申请人：——

  公开号：US5986115A

  公开（公告）日：1999-11-16
• US6271403B1
  申请人：——

  公开号：US6271403B1

  公开（公告）日：2001-08-07