N-[2,4-bis(methylthio)-6-methylpyridin-3-yl]-2-hexylthiodecanoic amide | 167303-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2,4-bis(methylthio)-6-methylpyridin-3-yl]-2-hexylthiodecanoic amide
• 英文别名: N-[2,4-bis(methylthio)-6-methylpyridin-3-yl]-2-hexylthiode canoic amide；2-hexylsulfanyl-N-[6-methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)pyridin-3-yl]decanamide
• CAS: 167303-93-7
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂OS₃
• 分子量: 470.808
• InChiKey: XAMYAYIMCKELIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hexylthiodecanoyl chloride 、 6-甲基-2,4-双(甲基硫代)-3-吡啶胺 在 氮气 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 residue 、 petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 4.7 g of the title compound, m.p. 75°-76.5° C. (72.8% yield)的产率得到N-[2,4-bis(methylthio)-6-methylpyridin-3-yl]-2-hexylthiodecanoic amide
  参考文献：
  名称：

  N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q和R.sup.1的定义如下，以及在合成这种化合物时使用的新型羧酸和酸卤代中间体。式I的化合物是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降脂和抗动脉粥样硬化剂。

  公开号：

  US05656634A1

文献信息

• Intermediates for making N-aryl and N-heteroarylamide and urea
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05362878A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.21 and R.sup.22 are as defined in the specification which are intermediates useful in the preparation of compounds of the formula ##STR2## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R.sup.1 are as defined in the specification. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式为## STR1##的化合物，其中R.sup.21和R.sup.22如规范中定义，这些化合物是制备式为## STR2##及其药学上可接受的盐的中间体，其中Q和R.sup.1如规范中定义。式I的化合物是酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，并且可用作降脂和抗动脉粥样硬化剂。
• New N-heteroarylamide derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholestrol acyl transferase
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0609960A1

  公开（公告）日：1994-08-10

  Compounds of the formula the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q is a substituted pyridine or pyrimidine group and R¹ incorporates a hydrocarbon group of from 4 to 16 carbon atoms, are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式中的化合物 其中 Q 是取代的吡啶或嘧啶基团，R¹ 包含 4 至 16 个碳原子的烃基，是酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降血脂药和抗动脉粥样硬化药。
• New N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0418071B1

  公开（公告）日：1995-04-26
• PEPTIDES WHOSE UPTAKE IN CELLS IS CONTROLLABLE
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP2453926A2

  公开（公告）日：2012-05-23
• METHODS OF TREATING INFLAMMATION
  申请人：Carolus Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2480579A2

  公开（公告）日：2012-08-01