1-(2-fluorobenzyl)-5-methylpiperidine-3-carboxylic acid | 1366053-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-fluorobenzyl)-5-methylpiperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-Fluorobenzyl)-5-methylpiperidine-3-carboxylic acid；1-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-methylpiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1366053-19-1
• 化学式: C₁₄H₁₈FNO₂
• 分子量: 251.301
• InChiKey: KFAODJDLJZKBOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorobenzyl)-5-methylpiperidine-3-carboxylic acid 、 3-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(1-(2-fluorobenzyl)-5-methylpiperidin-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK

  摘要：

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012036997A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基烟酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 、 溶剂黄146 盐酸 、 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(2-fluorobenzyl)-5-methylpiperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK

  摘要：

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012036997A1

文献信息

• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20130172341A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂：（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基均如本文所定义。还公开了使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。
• Fused pyrazole derivatives as novel ERK inhibitors
  申请人：Shipps, Jr. Gerald W.

  公开号：US09242981B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。本发明还涉及使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。
• US9242981B2
  申请人：——

  公开号：US9242981B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012036997A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。