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4-{[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]amino}benzenesulfonamide | 1262142-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]amino}benzenesulfonamide
英文别名
4-[[3-(4-Chlorophenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]amino]benzenesulfonamide
4-{[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]amino}benzenesulfonamide化学式
CAS
1262142-43-7
化学式
C20H15ClN4O3S
mdl
——
分子量
426.883
InChiKey
MCTUBMUVCYFXOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磺胺2-methylsulfanyl-3-(4-chlorophenyl)-3H-quinazolin-4-oneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到4-{[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]amino}benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    合成和一些2,3二取代的喹唑啉-4(3抗肿瘤活性ħ和) -酮4,6-二取代的1,2,3,4-四氢喹唑啉2 ħ -酮
    摘要:
    使用国家癌症研究所(NCI)合成了一些新的3-取代的quinazolin-4(3 H)-one和3,4-dihydro-quinazolin-2(1 H)-one衍生物,并将其作为抗肿瘤药物进行了生物学评估,研究了以疾病为导向的抗肿瘤筛选方案。化合物2- [2-(4-氯苯基)-2-氧代-乙硫基] -3-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-4(3 H)-一(3b)和3-(4-氯苯基)-2- [2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-乙硫基]喹唑啉-4(3 H)-一(3d)是广谱抗肿瘤药物,显示出对属于不同肿瘤亚组的众多细胞系的有效性,化合物3b,3d是这项研究中最活跃的成员。那两个喹唑啉类似物可以被认为是有用的模板,用于将来的开发以获得更有效的抗肿瘤剂。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.10.008
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文献信息

  • Synthesis and antitumor activity of some 2, 3-disubstituted quinazolin-4(3H)-ones and 4, 6- disubstituted- 1, 2, 3, 4-tetrahydroquinazolin-2H-ones
    作者:Nagwa M. Abdel Gawad、Hanan H. Georgey、Riham M. Youssef、Nehad A. El-Sayed
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.10.008
    日期:2010.12
    The synthesis of some new 3-substituted quinazolin-4(3H)-ones and 3,4-dihydro-quinazolin-2(1H)-one derivatives and their biological evaluation as antitumor agents using the National Cancer Institute (NCI), disease oriented antitumor screening protocol are investigated. Compounds 2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethylthio]-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one (3b), and 3-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-meth
    使用国家癌症研究所(NCI)合成了一些新的3-取代的quinazolin-4(3 H)-one和3,4-dihydro-quinazolin-2(1 H)-one衍生物,并将其作为抗肿瘤药物进行了生物学评估,研究了以疾病为导向的抗肿瘤筛选方案。化合物2- [2-(4-氯苯基)-2-氧代-乙硫基] -3-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-4(3 H)-一(3b)和3-(4-氯苯基)-2- [2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-乙硫基]喹唑啉-4(3 H)-一(3d)是广谱抗肿瘤药物,显示出对属于不同肿瘤亚组的众多细胞系的有效性,化合物3b,3d是这项研究中最活跃的成员。那两个喹唑啉类似物可以被认为是有用的模板,用于将来的开发以获得更有效的抗肿瘤剂。
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