4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate | 303976-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1-acetyl-4-(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)piperazine；Trifluoromethanesulfonic acid 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl ester；[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 303976-09-2
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂O₄S
• 分子量: 352.334
• InChiKey: VSMSEVLJRYEWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate 、 Hexamethyldigermane 在 (2-羟基苯基)二苯基膦 、 四乙基溴化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到{4-[4-(trimethylgermyl)phenyl]piperazin-1-yl}ethan-2-one
  参考文献：
  名称：

  六甲基二茂铁钯催化的芳基溴化物和芳基三氟甲磺酸酯的锗化

  摘要：

  摘要 描述了使用可商购获得的六甲基二聚马六烯的钯催化的芳基溴化物和芳基三氟甲磺酸酯的芽接。优化的反应条件以中等至良好的产率提供了各种官能化的芳基三甲基锗烷，包括类药物分子，证明了所提出方案的多功能性。 描述了使用可商购获得的六甲基二聚马六烯的钯催化的芳基溴化物和芳基三氟甲磺酸酯的芽接。优化的反应条件以中等至良好的产率提供了各种官能化的芳基三甲基锗烷，包括类药物分子，证明了所提出方案的多功能性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609301
• 作为产物：
  描述：

  methanol-dichloromethane 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 生成 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptides having antibiotic activity

  摘要：

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。

  公开号：

  US06884868B1

文献信息

• Sulfonate Versus Sulfonate: Nickel and Palladium Multimetallic Cross-Electrophile Coupling of Aryl Triflates with Aryl Tosylates
  作者：Kai Kang、Liangbin Huang、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/jacs.0c04670

  日期：2020.6.17

  While phenols are frequent and convenient aryl sources in cross-coupling, typically as sulfonate esters, the direct cross-Ullmann coupling of two different sulfonate esters is unknown. We report here a general solution to this chal-lenge catalyzed by a combination of Ni and Pd with Zn reductant and LiBr as an additive. The reaction has broad scope, as demonstrated in 33 examples (65% ± 11% ave yield)

  虽然苯酚是交叉偶联中常见且方便的芳基来源，通常作为磺酸酯，但两种不同磺酸酯的直接交叉乌尔曼偶联尚不清楚。我们在此报告了针对这一挑战的通用解决方案，该解决方案由 Ni 和 Pd 与 Zn 还原剂和 LiBr 作为添加剂的组合催化。该反应具有广泛的范围，如 33 个实例所示（平均产率 65% ± 11%）。机理研究表明，Pd 强烈偏好三氟甲磺酸芳基酯，Ni 催化剂对甲苯磺酸芳基酯的偏好较小，催化剂之间的芳基转移由 Zn 介导，Pd 通过消耗芳基锌中间体来提高产率。
• CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1173472A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• US6884868B1
  申请人：——

  公开号：US6884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26
• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES À ACTION ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000064927A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical compositon comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.
• Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
  申请人：Tojo Takashi

  公开号：US06884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。